माता-पिता द्वारा अपने बच्चे को त्यागने का मुख्य कारण नवजात शिशु की विकलांगता है। डॉक्टर अक्सर बच्चे को छोड़ने की सलाह देते हैं। स्वास्थ्य कार्यकर्ता लड़कियों को डराते हैं, "अपनी बाहों में एक विकलांग व्यक्ति के साथ, आपका निजी जीवन नहीं चलेगा।" कुछ लोग इसे बर्दाश्त नहीं कर पाते और बच्चे को अनाथालय भेज देते हैं, जबकि अन्य, सब कुछ होते हुए भी, परिवार को बचाने की कोशिश करते हैं।

"आपकी बेटी एक सब्जी है"

"मेरे बेटे को सेरेब्रल पाल्सी, गंभीर मानसिक मंदता, मस्तिष्क शोष है। पिताजी ने हमें दो साल बाद छोड़ दिया। तीन साल की उम्र में, बच्चे का विकास रुक गया, केवल गिरावट आई - मैंने अब एक साल के लिए फैसला किया मैं नहीं रह सकता। मैं उससे मिलने जाता हूं, जो कुछ भी आवश्यक है वह लाता हूं। वह अब मुझे नहीं पहचानता, मैं पीड़ित हूं, मैं खुद को मार रहा हूं, मैं अपने बेटे के साथ किसी भी चीज से खुश नहीं हूं। और उसके बिना कोई जीवन नहीं है,” माताओं के मंचों पर ऐसे खुलासे असामान्य नहीं हैं।

एक नियम के रूप में, युवा माताएं अकेले माता-पिता के अधिकारों को त्यागने का निर्णय नहीं लेती हैं: वे बच्चे के पिता, रिश्तेदारों और डॉक्टरों से परामर्श करती हैं। अक्सर डॉक्टर स्वयं विकासात्मक समस्याओं वाले नवजात शिशु को अनाथालय भेजने का सुझाव देते हैं।

“जन्म देने के बाद, मेरी बेटी को गंभीर हालत में पैथोलॉजी विभाग में स्थानांतरित कर दिया गया, जब मैं वहां पहुंची, तो पहली मुलाकात में डॉक्टर ने कहा कि मेरा बच्चा जल्द ही मुझे छोड़ देगा, वे कहते हैं कि पुरुष आमतौर पर ऐसा कर सकते हैं इसे बर्दाश्त नहीं कर सकती। उसने कहा कि मैं अभी भी एक स्वस्थ बच्चे को जन्म दूंगी। इसे एक से अधिक बार दोहराया गया, और जब मुझे दोबारा हिस्टीरिया हुआ, तो उसने बिना किसी दया के पूछा कि क्या मैं खिड़की से कूद जाऊंगी,'' ओल्गा इवानोवा आरआईए नोवोस्ती के साथ एक साक्षात्कार में याद करते हैं। उसका बच्चा जैविक मस्तिष्क क्षति और सेरेब्रल पाल्सी के साथ पैदा हुआ था।

लड़की इस तरह के "समर्थन" से सदमे में थी और गहरे अवसाद में पड़ गई। वह अपनी बेटी को छोड़ने के लिए लगभग तैयार हो गईं और अनाथालय की देखभाल करने लगीं। लेकिन फिर मैंने अपने रिश्तेदारों से सलाह की और फैसला किया कि मैं लड़की को नहीं छोड़ूंगा।'

"जब मैं उस डॉक्टर के पास गया और उसे बताया कि मैं बच्चे को घर ले जा रहा हूं, तो उसने कहा कि उसने भी यही किया होगा!" - इवानोवा हैरान है। अब उसकी बेटी सात साल की है, और ओल्गा अभी भी उसे छोड़ने की इच्छा के लिए खुद को माफ नहीं कर पा रही है।

"अच्छी सलाह" न केवल प्रसूति अस्पतालों में सुनी जाती है। "पहली बार, क्लिनिक के प्रमुख ने मेरे बच्चे को एक अनाथालय में स्थानांतरित करने की पेशकश की, मैं 22 साल का था, मैंने अभी-अभी जन्म दिया था, मेरी शादी नहीं हुई थी - उसने मुझ पर दबाव डाला कि मैं बेवकूफ हूं और यह नहीं समझता कि यह कितना मुश्किल है। यह होगा। मैंने जवाब दिया कि मैं इसे कहीं नहीं देने जा रहा हूं बेटा। फिर मैनेजर ने मेरी मां को प्रभावित करने की कोशिश की। उन्होंने मेरे फैसले का पूरा समर्थन किया,'' सेरेब्रल पाल्सी और मिर्गी के साथ पैदा हुई स्लावा की मां केन्सिया तमोयान ने बताया। आरआईए नोवोस्ती।

जब मेरा बेटा दस साल का हो गया, तो मस्तिष्क के अल्ट्रासाउंड स्कैन के बाद लड़के की उपस्थिति में प्रस्ताव दोहराया गया। डॉक्टर ने आश्वस्त किया, "आपका निजी जीवन कभी नहीं सुधरेगा, जल्द ही आप खुद उस आदमी से नफरत करने लगेंगे।" उन्होंने अनाथालय का पता और टेलीफोन नंबर देने की कोशिश की, यहां तक ​​कि यात्रा के बारे में चेतावनी देने का वादा किया और मुझसे इस बारे में सोचने के लिए कहा। तमोयान कहते हैं, "बेशक, मैंने मना कर दिया। स्लाव ने मुझे पूरे दिन जाने नहीं दिया। वह तभी शांत हुआ जब मैंने खुद रोते हुए उससे कहा कि मैं उसे कभी नहीं छोड़ूंगा।"

माता-पिता, दबाव के आगे झुकते हुए, बच्चे के अधिकारों की छूट लिखते हैं। लेकिन इतिहास में हमेशा यही बात नहीं होती. सेंटर फॉर फैमिली प्लेसमेंट ऑफ ऑर्थोडॉक्स सर्विस "मर्सी" और मार्फो-मरिंस्की कॉन्वेंट की प्रमुख अनास्तासिया पेल्याचिक याद करती हैं कि कैसे डाउन सिंड्रोम से पीड़ित तीन साल की लड़की को एलिज़ाबेथन अनाथालय में भर्ती कराया गया था, जिसके साथ संगठन सहयोग करता है।

बीमारी को ध्यान में रखते हुए भी, उसका विकास गंभीर रूप से मंद था: वह बोलती नहीं थी, मुश्किल से चलती थी, उसका दिल कमजोर था। केंद्र के कर्मचारी रक्त संबंधियों के बारे में जानकारी ढूंढ़ने लगे। उन्होंने तुरंत जवाब दिया और बैठक में आये. यह पता चला कि प्रसूति अस्पताल में उन्होंने पिता और माँ को बेरहमी से समझाया कि बीमारी का क्या मतलब है, युवा पिता इसे बर्दाश्त नहीं कर सके और इनकार कर दिया।

"हालाँकि आखिरी बार माँ और बेटी ने एक-दूसरे को प्रसूति अस्पताल में देखा था, उन्होंने तुरंत एक-दूसरे को पहचान लिया: लड़की तुरंत उसकी गोद में चली गई, कुछ और मुलाकातों के बाद, माँ को अपना अधिकार मिल गया और उसने अपनी बेटी की स्थिति का जायजा लिया तेजी से सुधार हुआ: उसकी बायोरिदम में सुधार हुआ, वह बोली, सोई हुई सुंदरता में जान आ गई है,'' पेलियाचिक आश्चर्यचकित है।

मैदान में अकेला योद्धा नहीं होता

हालाँकि, स्वस्थ बच्चों को भी छोड़ दिया जाता है। मॉस्को फाउंडेशन के "अनाथों की मदद के लिए" परियोजना "नवजात शिशु परित्याग की रोकथाम" के समन्वयक ओल्गा शिखोवा के अनुसार, अधिकांश "कोयल" श्रमिक प्रवासी हैं जो वित्तीय कठिनाइयों का सामना कर रहे हैं।

उनके अनुसार, अगर माँ को समय पर मदद मिल जाए तो इनकार से बचा जा सकता है: “हम मॉस्को में कई प्रसूति अस्पतालों के साथ सहयोग करते हैं, वे माता-पिता के अधिकारों को त्यागने के लिए इच्छुक नहीं हैं, इसके विपरीत, अगर डॉक्टर देखते हैं कि चीजें किसी अधिकारी की ओर जा रही हैं चुपचाप भाग जाओ, वे हमें बुलाते हैं। मैं आता हूं और समझाता हूं कि अगर जाने के लिए कोई जगह नहीं है तो हम आवास प्रदान कर सकते हैं, भोजन, बच्चों के कपड़े यह दिखाना महत्वपूर्ण है कि लड़की अकेली नहीं है ।”

कहीं भाग न जाएं

फंड से न केवल प्रसूति अस्पतालों द्वारा संपर्क किया जाता है। सबसे पहले, एकातेरिना (नायिका के अनुरोध पर नाम बदल दिया गया) का जीवन एक फिल्म की पटकथा जैसा था: स्कूल का प्यार, शादी, वांछित गर्भावस्था। उसने समय से पहले बच्चे को जन्म दिया - तीसवें सप्ताह में। डॉक्टरों ने कृत्रिम आहार देने की सलाह दी, जो काफी महंगा था। लड़के के पिता शराब पीते थे और काम नहीं करते थे। घोटाले शुरू हो गए, पर्याप्त पैसा नहीं था।

"तब अलग-अलग विचार थे। लोगों ने बच्चे को कुछ समय के लिए बोर्डिंग स्कूल में भेजने और खुद नौकरी करने की सलाह दी। एक दिन, मैं इसे बर्दाश्त नहीं कर सका और मैंने बच्चे के घर फोन किया। भगवान का शुक्र है, हम नहीं पहुंचे सहमति। अंत में, मैं अपने बेटे को ले गई और बिना जाने कहाँ भाग गई,'' एकातेरिना ने आरआईए नोवोस्ती संवाददाता के सामने स्वीकार किया।

कुछ समय तक माँ और बेटा दोस्तों के साथ रहे, फिर उन्हें फाउंडेशन के बारे में पता चला - उनकी मदद की गई और एक कमरा दिया गया। अब एकातेरिना काम और किराए के मकान की तलाश में है, अपने पति को तलाक दे रही है और भविष्य की योजनाएँ बना रही है। अब बच्चे को छोड़ने की बात नहीं होती. वह खुश होकर कहती हैं, "सबसे कठिन दौर, जब सारा पैसा फॉर्मूला पर खर्च हो गया था, खत्म हो गया है। मैं अपने बेटे को बाहर ले जाने में सक्षम थी - अब वह अच्छा महसूस कर रहा है।"

यदि मां को मना नहीं किया जा सकता है, तो फाउंडेशन उसके और बच्चे के लिए भावी जीवन को आसान बनाने की कोशिश करता है: इनकार के दस्तावेजों को सही ढंग से भरें, मां के साथ बच्चे का नाम रखें, महिला को समझाएं कि बच्चे को कम से कम तब तक स्तनपान की जरूरत है डिस्चार्ज करें, ताकि उसे प्रतिरक्षा प्रणाली में समस्या न हो।

"मैंने ऐसे मामले नहीं देखे हैं जहां कोई मां सिर्फ डिस्को में जाना चाहती हो और दोस्तों के साथ घूमना चाहती हो, अगर बातचीत के बाद भी, वह नवजात शिशु को मना कर देती है, तो आमतौर पर हम एक जटिल समस्या के बारे में बात कर रहे हैं: एक कठिन वित्तीय स्थिति। रिश्तेदारों और एक साथी के साथ संघर्ष। मैं उन्हें दोष नहीं देता - मैं समझने की कोशिश करता हूं। अन्यथा, तनाव नशीली दवाओं या शराब की लत या पुनर्वास के प्रयास में बदल जाएगा: यह बिल्कुल उसी स्थिति में एक और को जन्म देगा।" .

क्या ऐसी परिस्थितियाँ हैं जब माता-पिता के अधिकारों को छोड़ना सही कदम है? शिक्षा मंत्रालय के अनाथों और देखभाल के बिना छोड़े गए बच्चों पर परिषद के सदस्य अलेक्जेंडर गेज़लोव के अनुसार, इस तरह से जटिल पारिवारिक समस्याओं को हल करना सोवियत काल की विरासत है।

“बोर्डिंग स्कूल प्रणाली अच्छी तरह से बनाई गई है और माता-पिता को इसका उपयोग करने के लिए राजी करना एक आशीर्वाद माना जाता है, हालांकि ऐसी संरचना से दूर जाना आवश्यक है - बच्चा परिवार में बेहतर स्थिति में है कठिन परिस्थितियों में माता-पिता का समर्थन करना अभी उभर रहा है," गेज़ालोव ने आरआईए नोवोस्ती को समझाया।

वह इस तथ्य की ओर भी ध्यान आकर्षित करते हैं कि माता-पिता अक्सर अपने बच्चों को उनके परित्याग को औपचारिक रूप दिए बिना ऐसे संस्थानों को सौंप देते हैं। पहले कुछ समय के लिए, लेकिन फिर वयस्कों को इसकी आदत हो जाती है और वे हर छह महीने में एक बार नवीनीकरण कागजात पर हस्ताक्षर करने आते हैं। इस स्थिति में, परिवार को बाल लाभ प्राप्त होते हैं, हालांकि वे उनकी बिल्कुल भी परवाह नहीं करते हैं, और बोर्डिंग स्कूल को रखरखाव के लिए बजट से धन मिलता है।

पारिवारिक शिक्षा "स्पुतनिक" को बढ़ावा देने के लिए केंद्र की निदेशक मारिया टर्नोव्स्काया इस बात से सहमत हैं कि परिवारों को समर्थन देने के लिए धन आवंटित किया जाना चाहिए, न कि बच्चे को अनाथालय में रहने के लिए। "बेशक, ऐसी जगहों पर ऐसे विशेषज्ञ होते हैं जिनकी बच्चे को ज़रूरत होती है, लेकिन माँ के साथ भावनात्मक संपर्क के बिना बच्चों के लिए यह बहुत मुश्किल है," वह कहती हैं, "ऐसी सेवाएँ होनी चाहिए जो विकलांग बच्चों के माता-पिता की मदद करें।" नानी जो कुछ घंटों के लिए मां की जगह लेने के लिए तैयार हैं, विशेष स्कूल और किंडरगार्टन दुर्भाग्य से, यह क्षेत्र अभी भी बहुत खराब रूप से विकसित है, हालांकि इस दिशा में कुछ बदलाव अभी भी दिखाई दे रहे हैं: ऐसी सेवाएं मॉस्को में पहले से ही मौजूद हैं।

दरअसल, हाल ही में ऐसे केंद्र खुल रहे हैं जो किंडरगार्टन मॉडल पर काम करते हैं और विकासात्मक विकलांगता वाले बच्चों को स्वीकार करते हैं और जिन्हें विभिन्न कारणों से नियमित प्रीस्कूल संस्थानों में रखना मुश्किल होता है। रूढ़िवादी सेवा "मर्सी" की प्रेस सचिव दीना स्कोवर्त्सोवा के अनुसार, विशेषज्ञों की देखरेख में शाम तक बच्चे को छोड़ने का अवसर माता-पिता को अपनी समस्याओं को हल करने, नौकरी पाने और अन्य बच्चों पर अधिक ध्यान देने का मौका देता है। यह परिवार को बचाने में मदद करता है और वास्तव में इनकारों की रोकथाम के रूप में कार्य करता है।

"आपका बच्चा घर का बच्चा नहीं है, बल्कि बोर्डिंग स्कूल का बच्चा है," "वह एक सब्जी होगा और आपसे कभी प्यार नहीं करेगा, और आपका पति आपको छोड़ देगा, आपको इस क्रॉस की आवश्यकता क्यों है," "राज्य के सामने आत्मसमर्पण करें!" - ओल्गा गोलोडेट्स के तहत न्यासी बोर्ड प्रसूति अस्पताल के कर्मचारियों से लेकर विकलांग बच्चों के माता-पिता तक ऐसी "परोपकारी सिफारिशों" पर प्रतिबंध लगाने वाले दस्तावेज़ विकसित कर रहा है।

"इसे छोड़ दो और भूल जाओ, तुम फिर भी स्वस्थ बच्चे को जन्म दोगी"

- 21 साल पहले, मॉस्को इंस्टीट्यूट ऑफ ऑब्स्टेट्रिक्स एंड गायनेकोलॉजी में, मुझे लगातार सलाह दी गई थी कि कटे होंठ और तालू के साथ पैदा हुए एक बच्चे को छोड़ दूं। चूँकि उसी दिन हमारी विकृति वाले तीन बच्चे पैदा हुए थे और दो को बच्चे छोड़ने के लिए राजी किया गया था, उन्होंने मेरी ओर देखा, जिन्होंने मेरे बच्चे को अनाथालय में ले जाने से इनकार कर दिया, जैसे कि मैं पागल था और आधे घंटे तक समझाया कि इसके अलावा इस तथ्य से कि मैंने "एक सनकी को जन्म दिया," लड़की "और मानसिक रूप से विक्षिप्त होगी।" हाँ, मंदबुद्धि. वे स्वयं कितने मंदबुद्धि होंगे। सात साल के एक बच्चे ने हमें खगोल विज्ञान पर व्याख्यान दिया," आसिया "विशेष बच्चे - खुश बच्चे" समुदाय में लिखती हैं।

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- मैं वयस्क हूं, काम करता हूं। खैर, ऐसा प्रतीत होता है, क्या मुझे 47 गुणसूत्रों वाले एक सुंदर बच्चे को मना करना चाहिए?! लेकिन उन्होंने तीन बार स्पष्ट किया कि क्या मैं अपने बेटे को अनाथालय में छोड़ने जा रहा हूं। हर बार जब मुझसे बच्चे के भविष्य के भाग्य के बारे में सवाल पूछा जाता था, तो जो कुछ मेरे साथ हो रहा था, उसकी बेहूदगी से मुझे बुरा लगता था। मैं एक चकमक पत्थर हूं, लेकिन मुझे होश में आने में दो महीने लग गए। अगर माँ को बच्चे की ज़रूरत नहीं है, तो राज्य को भी इसकी ज़रूरत नहीं है," स्वेतलाना ने कहा।

विशेष आवश्यकता वाले बच्चों के माता-पिता, जिनका निदान प्रसूति अस्पताल में पता चला है, लगातार डॉक्टरों की सलाह "इस क्रॉस को न लेने" के कारण होने वाले तनाव के बारे में बात करते हैं। बच्चों को "यह" कहा जाता है, उनके लिए एक सब्जी के जीवन की भविष्यवाणी की जाती है, और उनसे वादा किया जाता है कि उनकी माँ कभी भी उनसे अच्छी भावनाओं या यहाँ तक कि मान्यता की उम्मीद नहीं करेगी। ऐसा होता है कि वे अलग से मां पर, अलग से पिता और अन्य रिश्तेदारों पर दबाव डालते हैं, ताकि अगर मां बच्चे को छोड़ना नहीं चाहती है, तो पति, जो डॉक्टरों पर विश्वास करता है, और संबंधित माता-पिता अनुनय में शामिल हो जाते हैं। माताओं को परिवार के टूटने की धमकी दी जाती है, वे अक्सर ऐसा कुछ कहती हैं, "इसे भूल जाओ और दूसरे, स्वस्थ बच्चे को जन्म दो," और उन्हें स्तनपान कराने की अनुमति नहीं है, "ताकि आपको इसकी आदत न हो जाए।"

क्या प्रसूति अस्पताल का डॉक्टर अच्छे इरादों वाला दुश्मन है?

- वे प्रसूति अस्पताल में जाने से इनकार करते हैं इसलिए नहीं कि वे कमीने हैं, बल्कि इसलिए कि बच्चों, विशेषकर बीमार बच्चों को वास्तव में छोड़ दिया जाता है। उन्हें प्रसूति अस्पताल में छोड़ दिया जाता है और भाग दिया जाता है, अस्पतालों में छोड़ दिया जाता है, रेलवे स्टेशनों और सभी प्रकार के सार्वजनिक स्थानों पर छोड़ दिया जाता है। वे नवजात और बड़े दोनों बच्चों को मना कर देते हैं। मैं ऐसे बच्चों को जानता हूं: उदाहरण के लिए, एक बच्चे को रात में वयस्कों के लिए एक नर्सिंग होम के बरामदे पर फेंक दिया गया था। ऐसा हुआ कि एक दोस्त ने देखा कि कैसे इस बच्चे की मां को कुछ हफ्ते पहले इनकार लिखने के लिए कहा गया था। वह बहुत गुस्से में थी, कह रही थी, नहीं, और बिल्कुल नहीं। एक बच्चा जिसके लिए इनकार को औपचारिक नहीं बनाया गया है और अस्पताल में छोड़ दिया गया है, उसे कम से कम छह महीने तक गोद नहीं लिया जा सकता है। लोग अलग हैं, और माताएं भी अलग हैं, और इनकार, "तकिया से गला घोंटना" के विपरीत, कम से कम प्रतिवर्ती है, समुदाय के मॉडरेटर का कहना है "विशेष बच्चे खुश बच्चे हैं," एक जन्मजात जटिल मनोविश्लेषणात्मक बच्चे की मां का कहना है विकासात्मक विकार.

- मैंने इस मुद्दे पर डॉक्टरों से चर्चा की। वे स्वयं नहीं समझते कि राज्य ने उन्हें ऐसे बच्चों को बोर्डिंग स्कूलों में रखने के लिए प्रशिक्षित किया है, ताकि वे बच्चों को बिना भविष्य के छोड़ दें। उन्हें लगता है कि वे अपने माता-पिता को कष्टों से मुक्त करके एक अच्छा काम कर रहे हैं। डॉक्टरों को भरोसा है कि ये संस्थान उत्कृष्ट देखभाल प्रदान करते हैं। यदि कोई बच्चा लेटा हुआ है और खड़ा नहीं हो सकता है, तो उन्हें नहीं पता कि स्टैंड-अप मशीनें हैं, घुमक्कड़ हैं, या एक सुलभ वातावरण बनाया जा सकता है। उन्हें लगता है कि बच्चे को बिस्तर, इंजेक्शन और भोजन के अलावा किसी चीज़ की ज़रूरत नहीं है। मैंने खुद एक डॉक्टर को ऐसे अनाथालय के निदेशक से यह कहते सुना: आपके पास कितने मुफ्त बिस्तर हैं? तीन? मैं तुम्हें अब तीन उपलब्ध कराऊंगा। और वह माताओं को "गूंथने" के लिए गया - इनकार करने वालों को पीटने के लिए। वे बस योजना को क्रियान्वित कर रहे हैं,'' सोसायटी ऑफ मदर-नर्सेज की आयोजक सेंट पीटर्सबर्ग निवासी स्वेतलाना गुसेवा कहती हैं। विश्व की माताएँ ».

स्वेतलाना के बेटे लेवा का जन्म समय से पहले हुआ था। जन्म के समय बच्चे ने सांस नहीं ली और इसके अलावा उसे रक्तस्रावी स्ट्रोक का भी सामना करना पड़ा। अब लेवा को सेरेब्रल पाल्सी हो गई है, उसे कम दिखाई देता है और सुनने में कठिनाई होती है। प्रसूति अस्पताल में, स्वेतलाना को अपने बीमार बेटे को छोड़ने के लिए लंबे समय तक राजी किया गया:

“उन्होंने मुझे कार्यालय में भी बुलाया और कहा कि वह एक सनकी था, मुझे उसकी ज़रूरत नहीं थी। किसी को भी यह अधिकार नहीं है कि वह मुझे ऐसी स्थिति में डाले, मेरी मां को अपमानित करे, उनका अनादर करे और उन्हें कम आंके. आप किसी माँ को "उपभोक्ता" नहीं मान सकते या किसी बच्चे के बारे में यह नहीं कह सकते कि "यह एक टूटी हुई चीज़ है, इसे फेंक दो।" वे कार्बन कॉपी की तरह कहते हैं: बच्चे के पास दिमाग नहीं है, तुम उसकी देखभाल करोगी और काम नहीं कर पाओगी, तुम्हारा पति चला जाएगा। डॉक्टर के इस "डाउनलोड" के कारण मुझे अवसाद हुआ और कई गलतियाँ हुईं। मुझे उस कार्यालय में सारी नकारात्मकता, कड़वाहट और अवसाद मिला। मुस्कुराने और यह कहने की ज़रूरत नहीं होगी कि "आपके बच्चे को बधाई, हालाँकि उसे कुछ समस्याएँ हैं।" और इसलिए मुझे दो साल तक कष्ट सहना पड़ा - मुझे लगा कि मैं मूर्ख हूं...

सब कुछ बदलता है?

पहले, माता-पिता और सामाजिक कार्यकर्ताओं ने अपने दम पर समाज और प्रसूति अस्पतालों में माहौल बदल दिया।

- मैं निज़नी नोवगोरोड में रहता हूँ। सात साल पहले मेरे पास डाउन सिंड्रोम वाला एक बच्चा था, ”ओल्गा कहती है। - मुझसे बार-बार यह सवाल पूछा गया कि क्या मैं अभी भी प्रसूति अस्पताल और फिर अस्पताल में बच्चे को छोड़ूंगी या नहीं। जब मैं अपने दूसरे बच्चे के लिए प्रसूति अस्पताल आई, तो मैं अपने साथ पहले बच्चे की तस्वीर ले गई (वह दो साल का था और बहुत सुंदर था)। नियोनेटोलॉजी विभाग के प्रमुख ने इसे अपने सभी कर्मचारियों को दिखाने की अनुमति मांगी "ताकि उन्हें पता चल सके।" अन्यथा वे केवल नवजात शिशुओं को ही देखते हैं।

अब राज्य अभिभावकों और समाजसेवियों के प्रयासों में शामिल हो गया है। सितंबर में, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय ने रूसी संघ के घटक संस्थाओं के राज्य अधिकारियों को "प्रसूति अस्पतालों में नवजात शिशुओं के परित्याग की रोकथाम" की सिफारिशें भेजीं। दस्तावेज़ न केवल विकलांग बच्चों की माताओं के साथ काम का वर्णन करता है, बल्कि उन सभी महिलाओं के साथ भी काम करता है जो मौखिक या लिखित रूप से नवजात शिशु के बिना प्रसूति अस्पताल छोड़ने का इरादा व्यक्त करती हैं। सौभाग्य से, अन्य बातों के अलावा, उस परिवार के समर्थन के लिए उपायों का एक सेट आयोजित करने की सिफारिश की गई है, जिसने बच्चे को रखने का फैसला किया है, अगर समर्थन की आवश्यकता हो। एक उदाहरण के रूप में, आर्कान्जेस्क शहर में प्रसूति अस्पतालों का अभ्यास दिया गया है: जन्मजात विकास संबंधी विकारों वाले बच्चे के जन्म की स्थिति में, प्रसूति अस्पताल के कर्मचारी "प्रारंभिक हस्तक्षेप केंद्र" से विशेषज्ञों को बुलाते हैं, जो समझाते हैं कि वे करेंगे। प्रसूति अस्पताल से छुट्टी के बाद महिला और उसके बच्चे को न छोड़ें। उसे न केवल चिकित्सा सहायता मिलेगी, बल्कि मनोवैज्ञानिक सहायता, बच्चे के पालन-पोषण और विकास में सहायता भी मिलेगी।

यह भी संतुष्टिदायक है कि दस्तावेज़ के अनुसार डॉक्टरों को पहले महिला के साथ काम करने के लिए उसकी सहमति लेनी होगी। इस प्रकार, महिलाओं को "विपरीत दिशा में दबाव" के खिलाफ बीमा कराया जाना चाहिए, जब "योजना को पूरा करने" के लिए उन्हें उन बच्चों को लेने के लिए मजबूर किया जाएगा जिन्हें वे अभी तक स्वीकार करने में सक्षम नहीं हैं।

"सिफारिशें" तैयार करने में ठीक एक साल लग गया: सितंबर 2013 में, ओल्गा गोलोडेट्स ने कहा कि डॉक्टरों द्वारा माताओं से बच्चे के इनकार (गोद लेने की सहमति) को औपचारिक रूप देने का आग्रह करने की प्रथा को प्रतिबंधित किया जाना चाहिए। हालाँकि, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी की गई सिफारिशों के लिए आवश्यक है कि पुनर्वास उपायों को एक वर्ष की अवधि के लिए आयोजित किया जाए। आगे क्या होगा?

वह चार साल का है? तो क्या हुआ! भूल जाओ और एक नये को जन्म दो!

यदि माँ को बच्चे को त्यागने का सुझाव देने का तरीका केवल प्रसूति अस्पताल के डॉक्टरों की विशेषता होती, तो उन बच्चों के माता-पिता जिनका निदान बचपन में और पहली नज़र में निर्धारित नहीं होता, ऐसी समस्याओं से बचते।

प्रारंभिक बचपन के ऑटिज़्म सिंड्रोम और अत्यधिक मानसिक विकलांगता से पीड़ित एक बच्चे की माँ नताल्या कहती हैं, "प्रसूति अस्पताल में लड़का ठीक था।" "किसी ने भी बच्चे को प्रसूति अस्पताल में छोड़ने का सुझाव नहीं दिया, लेकिन जब तीन साल की उम्र में निदान हुआ, तो उन्होंने ऐसा किया।" उन्होंने कहा कि बच्चा बहुत कठिन था, और मैं जीवन भर खुद को विकृत करूंगा, और मुझे उससे अच्छा रवैया भी नहीं मिलेगा। मेरा मानना ​​​​है कि चिकित्सा कर्मचारी अच्छे इरादों से ऐसे प्रस्ताव देते हैं: वे जानते हैं कि ऐसे बच्चे की माँ को भविष्य में क्या सामना करना पड़ेगा, वे उस चीज़ के बारे में जानते हैं जिसके बारे में माँ ने अभी तक नहीं सोचा है।

नताल्या को विश्वास है कि एक माँ हमेशा अपने बच्चे को एक राज्य संस्थान से अधिक देने में सक्षम होती है, लेकिन उनका मानना ​​​​है कि माताओं को यह चेतावनी देने की आवश्यकता है कि उनका क्या इंतजार है। और भावनाओं पर आधारित नहीं ("वह आपसे कभी प्यार नहीं करेगा"), लेकिन विशिष्ट तथ्य दें। उदाहरण के लिए, "आपको हाथ पकड़कर स्कूल ले जाया जाएगा (लेकिन फिर भी स्कूल!), आप बैठेंगे और इंतजार करेंगे, आप उसे कभी भी अकेला नहीं छोड़ पाएंगे, वह शायद ही कभी अपने दम पर काम कर पाएगा, देश में पेंशन ऐसी-वैसी है।”
चार साल के बच्चे माशा को "विलंबित मनो-भाषण विकास, ऑटिस्टिक लक्षण, अति सक्रियता" का निदान किया गया है।

- एक बच्चे के साथ बाहर जाना असंभव है (हमें किराए के निजी घर के लिए मास्को छोड़ना पड़ा), डॉक्टर के पास जाना असंभव है (केवल घर पर, सभी चिल्लाते हुए)। माशा कहती हैं, एक साल पहले, बच्चे ने लगभग दुनिया पर कोई प्रतिक्रिया नहीं दी, जबकि "हाइपर" और "हॉवेल" घटक बड़े पैमाने पर चले गए। "भुगतान करने वाले न्यूरोलॉजिस्ट ने आत्मविश्वास से कहा कि अगर हम विकलांगता लेने जाएंगे, तो वे हमें दे देंगे।" और फिर धीरे से: आप जवान हैं, खूबसूरत हैं, ऐसे-ऐसे बोर्डिंग स्कूल हैं... मुफ़्त डॉक्टर ने यह पहले भी कहा था।

"प्रसूति अस्पताल में उन्होंने मुझे मना करने के लिए नहीं कहा, लेकिन छह महीने बाद उन्होंने मुझे सेरेब्रल पाल्सी के खतरे में डाल दिया और मुझे परामर्श के लिए अस्पताल भेज दिया," विश्व समुदाय की माताओं की सदस्य ओल्गा शुलाया याद करती हैं। दूध पिलाने वाली माताओं का. "यही वह जगह है जहां यह सब हुआ।" डॉक्टर ने हमारी बेटी की जांच की, जैसे वह कोई इंसान नहीं, बल्कि सिर्फ मांस का एक टुकड़ा हो, और फैसला सुनाया: सब कुछ बेकार है, बच्चे को गंभीर विकलांगता है, आपको उसकी आवश्यकता क्यों है। एक और बच्चा पैदा करो. मैं अपने हाथों में एक चीखती हुई गांठ लेकर बाहर चला गया और एक घंटे तक कार में सिसकता रहा। मुझे यह समझ में नहीं आया कि एक ऐसी माँ से यह कहना कैसे संभव था जो लगभग आधे साल तक स्तनपान कराती रही, पालन-पोषण करती रही और देखभाल करती रही: छोड़ो और भूल जाओ... उसमें सहानुभूति की एक बूंद भी नहीं थी।

निक वुजिकिक
http://geqo.net/

इनकार करना (आत्महत्या) से बेहतर है

विरोधाभासी रूप से, विशेष आवश्यकता वाले बच्चों की कुछ माताओं का कहना है कि बच्चे को त्यागने की डॉक्टरों की सिफारिशों से उन्हें बच्चे को परिवार में रखने में मदद मिली।

- मेरे बच्चे का निदान प्रसूति अस्पताल में नहीं, बल्कि चार साल की उम्र में अस्पताल में हुआ था। निदान गलत है, लेकिन मुद्दा यह नहीं है। उन्होंने तुरंत कहा कि उसे एक बोर्डिंग स्कूल के लिए पंजीकरण कराना होगा, कि वह स्कूल का सामना नहीं कर पाएगा, कि यह उसके लिए बहुत मुश्किल होगा। यह वास्तव में उसके साथ आसान नहीं है। लेकिन, जाहिरा तौर पर, तब मुझे यह जानने की ज़रूरत थी कि "अगर कुछ भी होता है," तो मैं "छलाँग लगा सकता हूँ।" अगर मेरी ऊर्जा पूरी तरह ख़त्म हो जाए, तो मैं इसे एक बोर्डिंग स्कूल में रख दूँगा और सप्ताहांत के लिए ले लूँगा। इससे शायद मुझे अतिरिक्त ताकत मिली. परिणामस्वरूप, मैं आठवें प्रकार के स्कूल में गया। वह बहुत कुछ जानता और समझता है। पिछले छह महीनों में, दो शब्दों "अलविदा" और "कुकु" से यह "किटी बैठी है" जैसे दो-अक्षर वाले वाक्यों में बदल गया है। लेकिन तभी मेरे लिए यह जानना ज़रूरी था कि अगर मैं चाहूँ तो खुद को आज़ाद कर सकता हूँ। और बहुत बाद में मुझे एहसास हुआ कि मेरी स्वतंत्रता बिल्कुल इसी में निहित है,'' स्पेशल चिल्ड्रन - हैप्पी चिल्ड्रेन'' समुदाय के एक सदस्य ने मिलोसेरडियू.आरयू को बताया।

एक विशेष बच्चे की एक और माँ साझा करती है, "मेरे लिए एक बहुत ही कठिन समय था जब मेरे बेटे को भयानक हिस्टीरिया वगैरह थे, और गंभीर अवसाद के दौर में मैंने अपना जीवन समाप्त करने के तरीकों के बारे में सोचा।" - इसे देने के लिए आसपास कोई प्रस्ताव नहीं था, इसके विपरीत, जो कुछ सुना गया वह था: रुको, अपने आप को एक साथ खींचो, बच्चे को आपकी शांति की ज़रूरत है, आदि। और फिर, एक मनोवैज्ञानिक के साथ कक्षाओं के दौरान, अचानक यह वाक्यांश सामने आया कि अगर यह वास्तव में कठिन हो जाता है, तो मैं उसे बोर्डिंग स्कूल में भेज सकता हूं। मैं क्रोधित था, वे कहते हैं, मैं नहीं जा रहा हूँ, यह असंभव है। और मनोवैज्ञानिक ने फिर कहा कि वह यह नहीं कह रही थी कि उसे दे दिया जाना चाहिए, लेकिन मुझे पता होना चाहिए कि ऐसा किया जा सकता है। कि मैं उससे मिलने जा सकूंगा, उसे देख सकूंगा, सप्ताहांत के लिए उसे ले जा सकूंगा, संपर्क में रह सकूंगा, कि इसका मतलब उसे छोड़ना नहीं होगा, अगर स्थिति निराशाजनक हो जाती है तो यह सिर्फ एक रास्ता है। इस विचार को स्वीकार करने में मुझे थोड़ा समय लगा। लेकिन तब से मुझे बेहतर महसूस हुआ है.' इस विचार ने ही बच्चे की देखभाल करने की अपार शक्ति दी। और फिर किसी तरह मुझे बेहतर महसूस हुआ।

- माताओं के साथ संवाद करते हुए, मुझे एहसास हुआ कि ऐसी माताएँ हैं जो अपने बच्चे को छोड़ने के लिए तैयार हैं। और ऐसी सम्भावना होनी भी चाहिए. हर माता-पिता एक बीमार बच्चे के साथ नहीं रह सकते हैं, और अगर कोई महिला मना करने के लिए तैयार है, तो मना करना बेहतर है, सेरेब्रल पाल्सी वाले एक बच्चे की मां, माताओं और माताओं के विश्व समुदाय की सदस्य ओल्गा शुलाया कहती हैं। देखभाल करने वाले -आप किसी पर दबाव नहीं डाल सकते. मैं एक महिला को जानता हूं जो हार मानने को तैयार थी, लेकिन उसके पति ने बच्चे को ले लिया। जी हां, वह 14 साल से इस बच्चे के साथ रह रही है। लेकिन उसके मन में उसके लिए कोई भावना नहीं है। किस लिए? और बच्ची को कष्ट होता है, और वह जीवित नहीं रहती। ऐसी माताएं बहुत कम होती हैं, लेकिन उनका अस्तित्व भी होता है।

समाज राज्य और डॉक्टरों से क्या अपेक्षा करता है?

मॉस्को सिटी एसोसिएशन ऑफ पेरेंट्स ऑफ डिसेबल्ड चिल्ड्रेन की अध्यक्ष यूलिया कमाल ने मिलोसर्डी.आरयू को बताया कि उन दस्तावेजों पर काम जारी है जो विकलांग बच्चों और उनके माता-पिता के संबंध में डॉक्टरों के व्यवहार को नियंत्रित करेंगे।

- हम विकलांग बच्चों के परित्याग पर नहीं, बल्कि इन इनकारों की सिफारिशों पर प्रतिबंध की बात कर रहे हैं। कोई भी माँ जिसने बच्चे को जन्म दिया है वह अपनी इच्छानुसार कार्य करने के लिए स्वतंत्र है, दूसरी बात यह है कि उसे मदद की पेशकश की जाएगी, यह बताया जाएगा कि भविष्य में बच्चे के साथ क्या होगा। उसे अशिष्टतापूर्वक मना नहीं किया जाना चाहिए; उसे जन्म के समय यह निर्धारित नहीं करना चाहिए कि बच्चा इलाज योग्य है या उसके विकास की संभावनाएं क्या हैं। मेरे जानने वाले हर कोई इस जानकारी से अवसाद में आ गया कि बच्चा लाइलाज है। कई लोगों ने आत्महत्या के बारे में सोचा। हम सभी सोवियत विचार से दबाव में हैं कि हमें और हमारे बच्चों को "हर किसी की तरह" होना चाहिए।

डाउनसाइड अप फाउंडेशन में परिवार सहायता समन्वयक, मनोवैज्ञानिक, अल्ला किर्तोकी ने कहा, "हमें डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के जन्म पर डॉक्टर के कार्यों के लिए नए निर्देश विकसित करने की आवश्यकता है जो कानूनी, मानवतावादी और अन्य मूल्यों के बारे में आधुनिक विचारों को पूरा करेंगे।" मिलोसेरडियू.आरयू. - यदि कोई बच्चा अपने परिवार (अकार्यात्मक परिवार, विशेष बच्चे, आदि) द्वारा त्याग दिए जाने के जोखिम के साथ पैदा हुआ है, तो उसे "बीमा" प्रदान करना आवश्यक है - ताकि परिवार (मनोवैज्ञानिक, सामाजिक) को सहायता प्रदान की जा सके। गलतफहमियों को दूर करने के लिए, जैसे, उदाहरण के लिए, भावनात्मक क्षणिक स्थितियाँ, माता-पिता को एक सूचित निर्णय लेने में मदद करती हैं। किसी भी मामले में किसी को इनकार नहीं करना चाहिए या कर्तव्य की भावनाओं में हेरफेर नहीं करना चाहिए, आदि। यदि माता-पिता बच्चे को देखना, खिलाना और उन्हें परिवार में ले जाना चाहते हैं, तो उन्हें इसमें समर्थन देने और सामाजिक, मनोवैज्ञानिक और शैक्षणिक सहायता प्रदान करने की आवश्यकता है। प्रारंभिक अवस्था।

- यदि कोई माँ किसी विशेष बच्चे को पालने का निर्णय लेती है, तो ऐसे लोगों और संगठनों के संपर्क उपलब्ध कराना बहुत महत्वपूर्ण है जो इसमें उसकी मदद कर सकें। कम से कम स्थानीय पुनर्वास केंद्र के निर्देशांक, विशेष क्लीनिक जो इस मुद्दे से निपटते हैं। इंटरनेट पर जानकारी की प्रचुरता के बावजूद, सदमे की स्थिति में एक व्यक्ति शायद ही कभी यह समझ पाता है कि उसे कहाँ देखना है और अब क्या करना है, प्रारंभिक बचपन के ऑटिज़्म और मानसिक मंदता वाले एक बच्चे की माँ, सामाजिक कार्यकर्ता नताल्या से सहमत हैं।

"उपचार कोटा निकटतम केंद्र को नहीं दिया जाना चाहिए, जहां सर्जन पहली बार ऐसे बच्चे को देखता है, बल्कि विशेष केंद्रों को दिया जाना चाहिए, जहां सर्जन एक दिन में ऐसे कई बच्चों का ऑपरेशन करते हैं," आसिया, एक बच्चे की मां कटे होंठ और तालु साफ हो जाएंगे।
डाउन सिंड्रोम वाले एक बच्चे की मां स्वेतलाना डॉक्टरों और मनोवैज्ञानिकों से जिम्मेदारी साझा करने का आह्वान करती है:

- प्रसूति अस्पतालों और अस्पतालों को वकीलों और मनोवैज्ञानिकों की आवश्यकता होती है जो महिलाओं को आवश्यक सलाह दे सकें और उन्हें विकलांग बच्चों के माता-पिता को सहायता प्रदान करने वाले फाउंडेशनों और सार्वजनिक संगठनों से संपर्क करने में भी मदद कर सकें। ये सब डॉक्टरों के बस की बात नहीं है. उनका काम आपके स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचाना नहीं है।

विशेष बच्चों की माताओं को मनोवैज्ञानिक की सहायता की आवश्यकता होती है, यदि जीवन भर के लिए नहीं, तो लंबे समय तक:
- आप लड़खड़ाते हैं, आप थक जाते हैं, और कोई भी इस पर ध्यान नहीं देता है, अक्सर - तिरछी नज़र और निंदा। हमें कम से कम कभी-कभी अपना सिर थपथपाना चाहिए: हर किसी के पास समस्याओं और खुशियों के इस भार से निपटने की आंतरिक शक्ति नहीं होती है,'' अन्नप्रणाली की जन्मजात विकृति वाले एक बच्चे की मां ओल्गा साझा करती है। – मनोवैज्ञानिक की मदद की बहुत कमी है!

विशेष बच्चों की माताओं के अनुसार, एक महिला हमेशा "एक बच्चे को राज्य को सौंपने" की संभावनाओं के बारे में स्वयं जानकारी प्राप्त कर सकती है या अपनी पहल पर प्रसूति अस्पताल में इसकी मांग कर सकती है। आख़िरकार, जो लोग एक पूर्ण परिवार में स्वस्थ बच्चों को जन्म देते हैं, उन्हें कभी भी मना नहीं किया जाता है, लेकिन इंकार किया जाता है। सेरेब्रल पाल्सी या एक अतिरिक्त गुणसूत्र का खतरा परिवार में बच्चे के अधिकार का उल्लंघन करने वाले भेदभावपूर्ण प्रस्ताव का आधार क्यों बन जाता है?

हालाँकि, कुछ माता-पिता मानते हैं कि इनकार की संभावना के बारे में जानकारी को पूरी तरह से समाप्त करना असंभव है।

- इस विकल्प पर आवाज उठाने का मतलब आग्रह, धमकी और अनुनय-विनय बिल्कुल नहीं है। माँ के पास सोचने का समय है. और ऐसा निर्णय लेने के बाद भी, वह अपना मन बदल सकती है और बच्चे को ले सकती है, "विशेष बच्चे - खुश बच्चे" समुदाय के मॉडरेटर का कहना है।

राज्य बचाता है

एक ओर, एक अनाथालय में एक विकलांग बच्चे को बनाए रखने के लिए राज्य की लागत माताओं को "घर" बच्चे के लिए मिलने वाले लाभों से कई गुना अधिक है, यदि परिमाण का क्रम नहीं है। दूसरी ओर, यदि हम इन लागतों की तुलना पुनर्वास और उपचार की वास्तविक लागत से करें...

- जैसा कि मैं इसे समझता हूं, जब अनाथालय में कोई मुश्किल बच्चा होता है तो मेडिकल स्टाफ के लिए यह आसान होता है। वहां किसी को खुजली नहीं हो रही. लेकिन मां ऑपरेशन, पुनर्वास, विकलांगता, लाभ की मांग करती है। यह बहुत ही भयानक है, इतनी सारी चिंताएँ... बेहतर है कि हार मान लें और इससे छुटकारा पा लें! - "विशेष बच्चे - खुश बच्चे" समुदाय का एक सदस्य लिखता है।

- जैसे ही हमें सेरेब्रल पाल्सी, टेट्रापैरेसिस (यह सबसे गंभीर रूप है) का पता चला, डॉक्टरों ने हमारा साथ छोड़ दिया और क्लिनिक ने हमारे साथ संवाद करना पूरी तरह से बंद कर दिया। हमें डॉक्टरों और तरीकों की तलाश खुद करनी पड़ी,'' नर्सिंग माताओं की विश्व सोसायटी की माताओं की ओल्गा शुलाया कहती हैं। "तब मुझे लगा कि इतने सारे बीमार बच्चों का होना किसी के लिए बहुत फायदेमंद है।" ऐसे कई केंद्र सामने आए जिन्होंने अच्छे परिणाम का वादा किया, लेकिन हर चीज़ के लिए आपको पैसा देना होगा, और बहुत कुछ। यहां तक ​​कि न्यूरोलॉजिकल सेंटर में, जिसे मुफ्त सेवाएं प्रदान करनी थी, दोषविज्ञानी ने केवल पैसे के लिए काम किया। मालिश के लिए कतारें थीं, लेकिन मालिश चिकित्सक ने सशुल्क सेवाएं देने में संकोच नहीं किया। वे बस हमारे दुःख पर पैसा कमा रहे हैं - आखिरकार, माता-पिता को अपने बच्चे के लिए कुछ भी पछतावा नहीं होगा। लेकिन अधिकारियों के लिए ऐसे बच्चों को बोर्डिंग स्कूलों में रखना बहुत लाभदायक है। एक बोर्डिंग स्कूल में एक बच्चे के भरण-पोषण के लिए जो राशि आवंटित की गई थी और आवंटित की गई है, और उस पर वास्तव में जो खर्च किया गया है, उसके बीच का अंतर एक बड़ी राशि है, और वे इसे आखिरी तक अपने पास रखेंगे।

- अब तक, 70% माता-पिता विकलांग नवजात शिशुओं को मना कर देते हैं, और 30 साल पहले 95% ने मना कर दिया था। हमारे डॉक्टर अधिकतर उस पीढ़ी से हैं जब ऐसे बच्चे परिवारों में नहीं होते थे। यदि 100% विकलांग बच्चे परिवारों में समाप्त हो जाते हैं, तो माता-पिता का विद्रोह शुरू हो जाएगा, क्योंकि लगभग कोई पुनर्वास कार्यक्रम नहीं हैं। इस बीच, अधिकांश लोग बोर्डिंग स्कूलों में हैं, आप कल्याण की उपस्थिति बनाए रख सकते हैं, नर्सिंग माताओं की विश्व माताओं की संस्था की आयोजक स्वेतलाना गुसेवा कहती हैं।

डॉक्टरों को प्रशिक्षित भी किया जाता है

डॉक्टर के साथ काम करना मेडिकल स्कूल से शुरू होना चाहिए।
यूलिया कमल निश्चित हैं, "हमारे डॉक्टरों और नर्सिंग स्टाफ को तुरंत यह विचार देने की आवश्यकता है कि, उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे अद्भुत होते हैं, और उनकी जीभ नीली नहीं होती।"

डाउनसाइड अप फाउंडेशन में परिवार सहायता समन्वयक, मनोवैज्ञानिक, अल्ला किर्तोकी ने विकलांग बच्चों को बंद बोर्डिंग स्कूलों में भेजने की डॉक्टरों की कुल इच्छा के मिथक की तुलना विशेष बच्चों की कुल शैक्षिक अक्षमता के मिथक के साथ की। हां, समस्याएं हैं, लेकिन प्रगति भी है:
- हाल ही में, जिन माता-पिता ने प्रसूति अस्पताल में "दबाव" का सामना नहीं किया है, वे तेजी से हमारे केंद्र में आ रहे हैं। इसके विपरीत, अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब अनुरोध पर मनोवैज्ञानिकों को उनके प्रसूति अस्पताल में आमंत्रित किया जाता है। सबसे अधिक संभावना है, हाल के वर्षों में माता-पिता को अपने विकलांग बच्चों को छोड़ने के लिए मनाने के लिए कोई मौजूदा नियम नहीं हैं। ऐसी स्थिति में एक डॉक्टर को कैसा व्यवहार करना चाहिए, इसके लिए कोई एकल, सार्थक, उचित प्रक्रिया नहीं है। यह डॉक्टर को अपने रोजमर्रा, व्यक्तिगत विचारों और परंपराओं के "टुकड़ों" (पुराने सोवियत निर्देश थे) पर भरोसा करने के लिए मजबूर करता है।

प्रसूति अस्पताल के कर्मचारियों को अस्वस्थ बच्चों को जन्म देने वाली माताओं को बोर्डिंग होम भेजने की सिफारिश करने से प्रतिबंधित किया जाएगा। प्रतिबंध का स्वरूप निकट भविष्य में निर्धारित किया जाएगा। यह बात रोसिय्स्काया गज़ेटा ने उप प्रधान मंत्री ओल्गा गोलोडेट्स के भाषण के संदर्भ में रिपोर्ट की थी। यह देखा गया है कि सबसे पहले हम डाउन सिंड्रोम और अन्य जटिल बीमारियों वाले बच्चों के बारे में बात कर रहे हैं।

सामाजिक क्षेत्र में संरक्षकता के मुद्दों पर सरकारी परिषद की पिछली बैठक में कहा गया था कि, सर्वेक्षणों के अनुसार, प्रसूति अस्पतालों में 95 प्रतिशत माता-पिता को अपने विकलांग बच्चों को छोड़ने की पेशकश की गई थी। यहां तक ​​​​कि चिकित्सा विश्वविद्यालयों में भी उन्हें ऐसी सिफारिशें देना सिखाया जाता है, और उन्हें सही तरीके से कैसे दिया जाए, यह कुछ पाठ्यपुस्तकों में लिखा गया है। गोलोडेट्स के अनुसार, इस प्रथा को यथाशीघ्र समाप्त करने की आवश्यकता है।

इसके अलावा, डाउन सिंड्रोम और कुछ मानसिक और मानसिक विकलांगता वाले बच्चों को अशिक्षित माना जाता है, और यही कारण है कि ऐसे बच्चे को राज्य की देखभाल के लिए एक बोर्डिंग स्कूल में स्थानांतरित करने का प्रस्ताव किया जाता है। अक्सर बाद के चरणों में माता-पिता के पास जाते हैं।

रोसिय्स्काया गज़ेटा ने नोट किया कि रूस में मानसिक रूप से मंद बच्चों के लिए कुल मिलाकर 123 बोर्डिंग हाउस और चार अस्पताल हैं। इनमें 21 हजार बच्चे रहते हैं, जिनमें से 12 हजार वे हैं जिन्हें उनके माता-पिता ने छोड़ दिया है और दो हजार अनाथ हैं। बाकियों में, हर तीसरे बच्चे के जीवित माता-पिता हैं जो माता-पिता के अधिकारों से वंचित नहीं हैं। वहीं, मनोविश्लेषक प्रोफ़ाइल वाले सामाजिक सुरक्षा संस्थानों में केवल 15 प्रतिशत विकलांग बच्चे ही शिक्षित हैं।

इस बीच, जैसा कि विशेषज्ञ ध्यान देते हैं, इनमें से अधिकांश बच्चे वास्तव में पढ़ाने योग्य हैं और बहुत कुछ करने में सक्षम हैं।

नतालिया पायतिब्रतोवा, बच्चों के भाषण चिकित्सक-दोषविज्ञानी:

यह पहली बार है जब मैंने ऐसी सिफ़ारिशों पर प्रतिबंध लगाने की योजना के बारे में सुना है, लेकिन मैं निश्चित रूप से इसके पक्ष में हूँ। जन्म देने के तुरंत बाद माताएं जब यह जानती हैं कि उनके बच्चे में जटिलताएं हैं तो वे अत्यधिक तनाव में आ जाती हैं। यह अत्यंत अपमानजनक है कि डॉक्टरों ने उनकी कठिन मनोवैज्ञानिक स्थिति को देखते हुए सुझाव दिया कि उन्हें बच्चे को नहीं रखना चाहिए। मैं इसे अपराध और अमानवीय कृत्य मानता हूं. लेकिन यह अज्ञात है कि ऐसे कानून के अनुपालन की निगरानी कैसे की जाएगी।

हमारी जागरूकता घृणित है, साथ ही विकलांग बच्चों के प्रति हमारा दृष्टिकोण भी घृणित है। ऐसे बच्चे के साथ कैसे रहना है, उसका पालन-पोषण कैसे करना है? मैं अभी फ़्रांस से आया हूँ। पहली चीज़ जो आपका ध्यान खींचती है वह है बच्चों और सामान्य रूप से विशेष आवश्यकता वाले लोगों की जागरूकता, अनुकूलन और समाजीकरण के बीच भारी अंतर। वहां, हल्के मानसिक मंदता वाले लोग, और उनमें से कई डाउन सिंड्रोम वाले लोग भी हैं, काम पा सकते हैं। व्हीलचेयर उपयोगकर्ता अपने कुत्तों को स्वयं घुमाते हैं। मोटर चालित घुमक्कड़, जिनकी कीमत 3-5 हजार यूरो है, राज्य द्वारा निःशुल्क जारी किए जाते हैं। यह स्वर्ग और पृथ्वी है.

कई लोगों के लिए यह लंबे समय से कोई खबर नहीं रही है कि आधुनिक रूस में परिवार सरकारी एजेंसियों द्वारा नकारात्मक रूप से प्रेरित और विनाशकारी हस्तक्षेप के लगातार खतरे में है। कथित तौर पर बच्चों की देखभाल करने वाले संरक्षकता और ट्रस्टीशिप अधिकारियों द्वारा की गई अराजकता, न केवल प्रेस में व्यक्तिगत बातचीत या प्रकाशन का विषय बन गई है - परिवार की रक्षा के लिए सम्मेलन आयोजित किए जाते हैं, जिनमें कम से कम प्रयास किए जाते हैं। स्थिति स्पष्ट करें. हाल ही में सेंट पीटर्सबर्ग में ITAR-TASS में आयोजित इन कार्यक्रमों में से एक में, "परिवार - मासूमियत का अनुमान" नामक एक सम्मेलन, दूसरों के बीच, एक नया विषय उठाया गया था: यह पता चला है कि तथाकथित "विशेष" वाले परिवार बच्चों और इस संबंध की भी अपनी विशेष समस्याएँ हैं।

उनमें से एक विकलांगता के स्पष्ट लक्षणों वाले बच्चे के जन्म के तुरंत बाद उसके माता-पिता को उसे छोड़ने के लिए मनाने के लिए डॉक्टरों का लगातार प्रयास है। यहां इस तरह के दबाव का सामना करने वाली महिलाओं की विशिष्ट कहानियों में से एक है। वह इस बारे में बात करती है कि अस्पताल में उसके और उसके बच्चे के साथ क्या हुआ, जहां उन्हें प्रसूति अस्पताल के बाद स्थानांतरित किया गया था। नादेज़्दा पिरोगोवा:

- एन.पी.:मेरा जन्म कठिन था। जब मेरे बेटे मकर का जन्म हुआ, तो हम तुरंत गहन देखभाल में चले गए और वहां दो सप्ताह बिताए। मकर का मुख्य निदान: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को हाइपोक्सिक-इस्केमिक क्षति। हमारे उपस्थित चिकित्सक ने तुरंत हमें बताया कि बच्चा गंभीर रूप से बीमार था, वह लंबे समय तक जीवित नहीं रहेगा, और एक वर्ष के भीतर मर सकता है। उसने सुझाव दिया कि हम मकर को एक अनाथालय में ले जाएं, और कहा कि उसे वहां योग्य देखभाल मिलेगी। सिद्धांत रूप में, उसने जोर नहीं दिया, लेकिन कई बार हमें यह सुझाव दिया, यह कहते हुए कि हम एक युवा परिवार थे, हमारे बच्चे होंगे, इत्यादि। फिर मकर को दूसरे अस्पताल में नवजात शिशुओं और समय से पहले बच्चों के न्यूरोलॉजी विभाग में स्थानांतरित कर दिया गया। यहीं से यह संपूर्ण समझ से परे "सर्कस" शुरू हुआ। विभाग के प्रमुख ने हमें बच्चा छोड़ने के लिए मजबूर करने की कोशिश की. लगभग हर दिन वह मुझे अपने कार्यालय में बुलाती थी और मुझसे कहती थी कि, उसकी राय में, अगर मैं बच्चे को नहीं छोड़ता तो मेरा क्या होगा। उसने कहा कि मेरे पति मुझे छोड़ देंगे, मेरे सभी रिश्तेदार और दोस्त मुझे छोड़ देंगे, कि मैं एक बीमार बच्चे के साथ अकेली रह जाऊँगी। उसने यह कहा: "तुम हड्डियों का एक थैला लेकर घूमोगे।" उन्होंने मेरे पति को यह कहते हुए समझाने की भी कोशिश की कि हम ऐसे बच्चे को बर्दाश्त नहीं कर सकते। वह एक अच्छी मनोवैज्ञानिक हैं - हमारी हालत गंभीर थी, हमें बिल्कुल समझ नहीं आ रहा था कि क्या हो रहा है। विशेषज्ञों ने आकर उसकी बातों की पुष्टि की। अपने पति के साथ, इन डॉक्टरों की पहल पर, हम अस्पताल के प्रमुख के पास गए, जिन्होंने हमें बच्चे को छोड़ने के लिए मना लिया और एक बहुत अच्छा अनाथालय खोजने का वादा किया। सेंट पीटर्सबर्ग के जाने-माने विशेषज्ञ, एक न्यूरोसर्जन ने हमारी जांच की और हमने उनसे वही प्रस्ताव सुना।

- हम किस प्रकार के इनकार के बारे में बात कर रहे थे? क्या आपको अपने बच्चे को अस्थायी या स्थायी रूप से छोड़ने की पेशकश की गई है?

- एन.पी.:उसने एक विकल्प की पेशकश की. उसने कहा कि हम बच्चे को दे सकते हैं, लेकिन उसकी देखभाल के लिए आएं।

- आप पर दबाव कब ख़त्म हुआ?

- एन.पी.:जैसे ही हम अस्पताल से निकले. अस्पताल छोड़ते समय, हमने एक रसीद लिखी कि हम बच्चे को अपनी जिम्मेदारी के तहत ले रहे हैं, कि हम उसकी स्थिति की गंभीरता को समझते हैं, कि हम चिकित्सा कर्मचारी नहीं हैं, और अगर बच्चे को कुछ हुआ, तो हम जिम्मेदार होंगे। हमें बताया गया कि अभियोजक के कार्यालय तक पूरे रास्ते हमारी जाँच की जाएगी। उनके अनुसार, हम बच्चे को आवश्यक चिकित्सा देखभाल प्रदान नहीं कर सकते, लेकिन अनाथालय यह देखभाल प्रदान करेगा। लेकिन एकमात्र चीज जो मुझे सीखनी थी वह यह थी कि मकर की फीडिंग ट्यूब का उपयोग कैसे किया जाए क्योंकि वह निगल नहीं सकता। और बस, अब किसी विशेष देखभाल की आवश्यकता नहीं है। और इसलिए - वह किसी भी बच्चे की तरह बीमार हो सकता है, सर्दी पकड़ सकता है। और इसकी सम्भावना अधिक है कि वह अनाथालय में बीमार पड़ जायेगा। मकर अब दो साल नौ महीने का है।

इस डॉक्टर ने सभी माताओं का इसी तरह से इलाज किया, यहां तक ​​कि उनके बच्चों का भी जिनके बच्चों में ऐसी गंभीर समस्याएं नहीं थीं - केवल सामान्य समय से पहले जन्मे बच्चों का। उसने इन माताओं से कहा: "आपका बच्चा बहुत समय से पहले है।" और एक कलाकार के रूप में... (उनकी आवाज में दिखावटी नाटक दर्शाया गया है - आई.एल.)। उसने अपनी पसंदीदा अभिव्यक्ति "बहुत समय से पहले" का उपयोग किया और तुरंत बताना शुरू कर दिया कि भविष्य में माँ का क्या इंतजार है।

- क्या आपको बच्चों के परित्याग का कोई मामला याद है?

- एन.पी.:अस्थायी इनकार का एक मामला था - ठीक उसके दबाव में।

ग़लत दया

दिलचस्प बात यह है कि लगभग 15 साल पहले अक्सर ऐसे मामले होते थे जब अस्पताल के चिकित्सा कर्मचारी जानबूझकर नवजात शिशु के निदान की गंभीरता को छिपाते थे, ताकि माता-पिता डरें नहीं और इससे पहले कि उन्हें इसकी आदत पड़ने का समय मिले, वे बच्चे को छोड़ना न चाहें। आज हम डॉक्टरों की बिल्कुल विपरीत स्थिति देख सकते हैं। "आप दूसरे को जन्म देंगे, स्वस्थ बच्चे को जन्म देंगे" जैसे तर्क पहले भी सुने जा सकते थे, लेकिन हम विशेष रूप से माता-पिता को बीमार बच्चे को राज्य की देखभाल में छोड़ने के लिए मजबूर करने के व्यवस्थित प्रयासों के बारे में बात कर रहे हैं। शायद हम केवल सामान्य व्यक्तिगत मामलों, व्यक्तिगत डॉक्टरों के कुछ असामान्य व्यवहार से निपट रहे हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, यहां, उदाहरण के लिए, कम आय वाले परिवारों के संबंध में संरक्षकता और ट्रस्टीशिप अधिकारियों के गैरकानूनी कार्यों के साथ, एक खतरा है कि यह एक प्रवृत्ति में विकसित हो सकता है। तथ्य यह है कि नादेज़्दा पिरोगोवा और उसके बेटे की कहानी अपनी तरह की एकमात्र कहानी से बहुत दूर है, इसकी पुष्टि की गई है स्वेतलाना गुसेवा,माताओं-देखभाल करने वालों के सार्वजनिक संघ "मदर्स ऑफ़ द वर्ल्ड" की अध्यक्ष, स्वयं एक विशेष बच्चे की माँ:

यदि कोई महिला गंभीर निदान वाले बच्चे को जन्म देती है, तो लड़ाई तुरंत शुरू हो जाती है। सबसे पहले वे महिला पर हमला करते हैं और उसे मना करने के लिए कहते हैं। आमतौर पर, जन्म के बाद, एक गंभीर बच्चा अस्पताल में लंबा समय बिताता है, और इस दौरान माँ पर बहुत दबाव होता है: हर दिन उसे यकीन होता है कि उसे बच्चे को किसी राज्य संस्थान में भर्ती कराना होगा। मैं स्वयं एक गवाह हूं: माताओं को कार्यालय में बुलाया जाता है, उन्हें उन्मादी बना दिया जाता है, समझाया जाता है कि उनके बच्चे ऐसे पौधे हैं जिन्हें निरंतर देखभाल की आवश्यकता होती है, वे दवाओं, डॉक्टरों की लागत और बच्चे को कुछ होने पर आपराधिक दायित्व से भयभीत होते हैं। वे विभिन्न तरीकों का उपयोग करके विश्वास दिलाते हैं और धोखा देते हैं। धोखा यह है कि हमारे बच्चे वास्तव में घर पर रह सकते हैं - अच्छी देखभाल के साथ। हाँ, यह हमारे लिए बहुत कठिन है, हाँ, हमें सामाजिक कार्यकर्ताओं की आवश्यकता है। लेकिन यह तथ्य कि यदि किसी बच्चे की मृत्यु प्राकृतिक कारणों से होती है और इसकी जिम्मेदारी माता-पिता की होगी, झूठ है। और डॉक्टर माताओं को सदमे की स्थिति में ले जाते हैं। और अक्सर मैं देखता हूं कि अगर माताएं अपने विश्वासों के आगे झुक जाती हैं, तो वे हमेशा के लिए इनकार कर देती हैं। आधिकारिक तौर पर, माता-पिता को निर्णय लेने और दस्तावेजों पर हस्ताक्षर करने के लिए छह महीने का समय दिया जाता है - और इस समय बच्चा पहले से ही अनाथालय में है। जिन लोगों ने बाद में इनकार कर दिया उनमें से कुछ लोग अभी भी बच्चे को घर ले जाते हैं। मैं ऐसी केवल एक माँ को जानता हूँ - वह छह महीने के लिए अनाथालय गई थी, अपनी बेटी को बिस्तर पर बेकार, थकी हुई, मनोदैहिक दवाओं के इंजेक्शन लगाते हुए देखा (ताकि चिल्ला न सके) - और उसे ले जाने का फैसला किया। अब, हालांकि यह लड़की गंभीर हालत में है, उसका वजन सामान्य है, वह मुस्कुरा रही है, वह अपनी मां और पिता के साथ एक परिवार में रहती है। हालाँकि जब यह माँ अपनी बेटी को ले गई, तो कई लोगों ने उससे कहा: “तुम्हें इतना कष्ट क्यों सहना पड़ता है? उसे लेटने दो और छत की ओर देखने दो।" वास्तव में, यह ईशनिंदा है जब ऐसे बच्चे बस अपने बिस्तर पर लेटते हैं और छत की ओर देखते हैं। इसे बड़े रोचक ढंग से कहा भी जाता है- दया विभाग। लेकिन यह दया से कितनी दूर है!

- क्या आप पर भी अपने बच्चे को छोड़ने का दबाव था?

- एस.जी.:जब मेरे बेटे का सटीक निदान हो गया, तो उन्होंने तुरंत मुझसे कहा: “क्या आप परीक्षण करवाना चाहते हैं? आगे!" बहुत आसान। ऐसी स्थिति में डॉक्टर का पहला रुख बच्चे को छोड़ देने का सुझाव देना होता है। जब मैं बाद में दस्तावेज़ लेने के लिए प्रसूति अस्पताल गया, तो वे भी आश्चर्यचकित रह गए: "क्या, यह बच्चा घर पर है?" और मैं अक्सर अन्य बच्चों के बारे में डॉक्टरों से यह सुनता हूं। कथित तौर पर ऐसे बच्चे स्वास्थ्य कारणों से घर पर नहीं रह सकते। मुझे ऐसा लगता है कि डॉक्टर ऐसे व्यवहार करते हैं जैसे विकलांग बच्चे खतरनाक होते हैं और समाज में नहीं रह सकते।

आपको क्या लगता है कि डॉक्टरों को यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता क्यों है कि गंभीर निदान वाले बच्चे सरकारी संस्थानों में ही रहें और अपने परिवारों के साथ न रहें?

- एस.जी.:उनके पास एक व्यवस्था है और वे नहीं चाहते कि यह व्यवस्था विकसित हो। जितने अधिक गंभीर रूप से बीमार बच्चे परिवारों में रहेंगे, उतनी ही जल्दी विशेष संस्थाएँ काम करना बंद कर देंगी। मैंने एक मालिश करने वाले से बात की, जिसने 20 वर्षों तक अनाथालय में काम किया। उन्होंने उत्साहपूर्वक बताया कि वहां मेडिकल स्टाफ कितना अच्छा था, और जब ऐसे संस्थान बंद हो गए, तो लोगों ने अपना सामान्य कार्यस्थल खो दिया। उसने कहा: “ऐसे बच्चों को घर पर क्यों रहना चाहिए? उनका स्थान वहीं है. यह बहुत अद्भुत है - आपने इसे दिया, और अपना जीवन जिएं, काम करें, दूसरों को जन्म दें। तो ये कॉर्पोरेट हित हैं। यह उस व्यवस्था के लिए समर्थन है, जिसकी नींव बहुत पहले रखी गई थी और उस व्यवस्था के कार्यकर्ता चाहते हैं कि सब कुछ उसी तरह चलता रहे। सिद्धांत रूप में, इसके विपरीत, डॉक्टरों को, माताओं के साथ मिलकर, ऐसे बच्चों की सुरक्षा के लिए खड़ा होना चाहिए, ताकि ये बच्चे अपना पूरा जीवन बिस्तर पर पड़े रहकर बिताएं। लेकिन फिलहाल डॉक्टरों का मानना ​​है कि हमारे बच्चे मानसिक रूप से विक्षिप्त हैं और उनमें कोई संभावना नहीं है। यह उपभोक्ता का रवैया है. ऐसा बच्चा अपनी नियति, अपनी आत्मा वाला व्यक्ति होता है। और ये "दया के कक्ष" प्रभु परमेश्वर की योजना का उपहास हैं। दया तब होती है जब ऐसे बच्चे की माँ को राज्य का समर्थन प्राप्त होता है, और बच्चा स्वयं दूसरों के साथ समान आधार पर समाज में रहता है। यूरोप में जीवन की समग्र गुणवत्ता ऊँची क्यों है? विशेष रूप से, क्योंकि विकलांग लोगों के लिए उच्च स्तर की सामाजिक सुरक्षा है। ऐसे बच्चों की देखभाल ही नए तकनीकी उपकरणों, नई तकनीकों और नई दवाओं के विकास का कारण है। विशिष्ट लोग ही समाज का विकास करते हैं। और प्राचीन काल से ही इस समस्या के प्रति हमारा रवैया ग़लत रहा है: ऐसे बच्चों को विशेष घरों में रहना चाहिए, और माताओं को काम करना चाहिए।

क्या वे बाद में माँ पर वही दबाव डालने की कोशिश कर सकते हैं, जब बच्चा पहले से ही घर पर रह रहा हो? क्या संरक्षकता और ट्रस्टीशिप अधिकारी यहां हस्तक्षेप कर सकते हैं और बच्चे को किसी विशेष संस्थान में ले जाने का प्रयास कर सकते हैं?

- एस.जी.:बेशक वे कर सकते हैं. यदि क्लिनिक का डॉक्टर यह निर्णय लेता है कि मां किसी तरह बच्चे की देखभाल ठीक से नहीं कर रही है या उनका घर बहुत साफ-सुथरा नहीं है, तो वह संरक्षकता अधिकारियों को सूचित कर सकता है। और कोई इस बात पर ध्यान नहीं देता कि माँ को अवसाद है, पैसे की कमी है, व्यक्तिगत त्रासदियाँ हैं। इसके बारे में कोई नहीं सोचेगा, वे बस बच्चे को ले लेंगे और बस इतना ही। एक और बात जो मुझे अवश्य कहनी चाहिए वह यह है कि कुछ समय पहले ही अजीब कानून पारित किए गए थे। सबसे पहले, जब कोई विकलांग व्यक्ति 18 वर्ष का हो जाता है, तो उसकी माँ उसकी अभिभावक बन जाती है। लेकिन राज्य अभिभावक को सहायता प्रदान नहीं करता है। दूसरे, अब माता-पिता को अपने विकलांग बच्चे के लिए पेंशन प्राप्त करने के लिए संरक्षकता और ट्रस्टीशिप अधिकारियों से अनुमति लेनी होगी। तीसरा, तकनीकी उपकरणों की खरीद पर माता-पिता द्वारा खर्च की गई राशि को बच्चे के खाते से निकालने के लिए उसी संरक्षकता अधिकारियों से अनुमति प्राप्त करना आवश्यक है। इसका मतलब यह है कि विकलांग बच्चा आपका नहीं, बल्कि राज्य का है और आपको उसकी देखभाल करने की अनुमति है। यह पता चला है कि बच्चा शुरू से ही संस्था से संबंधित है। अर्थात्, एक विकलांग बच्चा परिवार के अधिकार के साथ एक स्वतंत्र नागरिक नहीं रह जाता है। हमारे संरक्षकता और ट्रस्टीशिप प्राधिकरण एक विशुद्ध कानूनी संरचना हैं जो दस्तावेज़ जारी करते हैं। वहाँ संरक्षकता जैसी कोई बात नहीं है।

"हर कोई नहीं चाहता कि घर में कोई विकलांग व्यक्ति हो"

सम्मेलन के आयोजकों "परिवार - मासूमियत का अनुमान" ने कुछ डॉक्टरों को बैठक में आमंत्रित करने का प्रयास किया: उनके लिए निमंत्रण सेंट पीटर्सबर्ग में बच्चों के अधिकारों के लिए आयुक्त स्वेतलाना अगापिटोवा को स्थानांतरित कर दिया गया। हालाँकि, उन तीनों में से कोई भी ITAR-TASS में मौजूद नहीं था। सच कहें तो, मैं शहर के बच्चों के अस्पतालों में से एक में नवजात शिशुओं और समय से पहले शिशुओं के न्यूरोलॉजी विभाग के प्रमुख से उनके कार्यालय में मिला और उस विषय पर कई प्रश्न पूछे जिनमें हमारी रुचि थी।

- क्या सामाजिक रूप से निर्मित महिलाएं अक्सर अपने बच्चों को पुरानी बीमारियों के कारण छोड़ देती हैं?

कभी-कभी अधिक बार, कभी-कभी कम बार - हर साल गंभीर न्यूरोलॉजिकल समस्याओं वाले कई बच्चे नहीं होते हैं। लेकिन अगर ऐसे बच्चे सामने आते हैं तो उन्हें कम ही घर ले जाया जाता है। हर कोई नहीं चाहता कि घर में कोई विकलांग व्यक्ति हो। जिनमें काफी सामाजिक रूप से समायोजित महिलाएँ भी शामिल हैं। उदाहरण के लिए, वे डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को मना कर देते हैं। और डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे अन्य बच्चों की तरह ही होते हैं, बस उन्हें एक अलग दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। आज मेरे विभाग में एक ऐसा बच्चा है - उसे हृदय दोष भी नहीं है, लेकिन फिर भी उन्होंने उसे छोड़ दिया।

- किसी भी मामले में, क्या आप या आपके सहकर्मी यह अनुशंसा कर सकते हैं कि कोई महिला अपना बच्चा छोड़ दे?

कभी नहीं। इसके अलावा, मैं किसी भी इनकार का स्पष्ट विरोधी हूं। बच्चे को परिवार में रहना चाहिए। भले ही वह गंभीर रूप से बीमार हो, उसके परिवार को उसकी देखभाल करनी चाहिए।

अक्सर जो लोग किसी महिला को बच्चा छोड़ने की सलाह देते हैं, वे उससे कहते हैं: "तुम दूसरे, स्वस्थ बच्चे को जन्म दोगी।" आप इस पर क्या टिप्पणी करेंगे?

इसकी क्या गारंटी है कि अगला बच्चा स्वस्थ होगा?

- यदि वे मना करते हैं, तो क्या यह आमतौर पर अस्थायी या स्थायी होता है?

बहुत सभ्य लोग हैं जो मनोवैज्ञानिक आघात का अनुभव करते हैं और स्थिति को तुरंत स्वीकार नहीं करते हैं। यदि लोगों ने पहले ही बच्चे को छोड़ने का फैसला कर लिया है, तो मेरा सुझाव है कि वे छह महीने के लिए इनकार लिखें। हमें माता-पिता को किसी चीज़ पर पुनर्विचार करने का मौका देना होगा। एक बीमार बच्चा अनाथालय में रहता है, और उसके माता-पिता घर पर रहते हैं। मुझे लगता है कि ये ग़लत है, लेकिन ये मेरी राय है, मैं इसे किसी पर थोपता नहीं हूं.

- क्या माता-पिता अक्सर अस्थायी परित्याग के बाद अपने बच्चों को अनाथालय से ले जाते हैं?

वे अक्सर नहीं उठाते. लेकिन मैं ऐसे कई लोगों को जानता हूं, जिन्होंने अपने बच्चे के अस्थायी और फिर पूर्ण इनकार के बारे में लिखा, फिर भी उसके जीवन में भाग लिया।

विकलांग बच्चे और उनके माता-पिता हमारे समाज के सबसे कमजोर सदस्यों में से हैं, जिसका अर्थ है कि न केवल सरकारी एजेंसियों, बल्कि स्वयं समाज, यानी आम नागरिकों को भी उन पर पूरा ध्यान देना चाहिए। यह सामग्री कोई पत्रकारिता जांच नहीं है, बल्कि स्पष्ट रूप से विद्यमान समस्या पर विचार करने का अवसर है। हम यह निर्णय पाठक पर छोड़ेंगे कि यहां किसके बयान अधिक विश्वसनीयता के पात्र हैं। यह कहा जाना चाहिए कि माता-पिता को बच्चे को छोड़ने का प्रस्ताव (चाहे वह कितना भी घुसपैठिया क्यों न हो) आपराधिक या प्रशासनिक रूप से दंडनीय नहीं है, इसलिए माता-पिता के वित्तीय हित को सुरक्षित रूप से बाहर रखा जा सकता है।

1. एक महीने पहले मेरा एक बीमार बच्चा हुआ था। मैं बच्चे के परित्याग को औपचारिक रूप देना चाहता हूं। मेँ कहां जाऊं? संरक्षकता अधिकारियों को? और क्या बच्चे की बीमारी का प्रमाण पत्र मना करने का कारण है?

1.1. शुभ दोपहर
अदालत में, आवेदन को नोटरीकृत किया जाना चाहिए

(अदालत का नाम) संरक्षकता और ट्रस्टीशिप अधिकारियों को रजिस्ट्री कार्यालय को: (पूरा नाम, पता, पासपोर्ट विवरण) आवेदन

मैं इसके द्वारा शहर में जन्मे मेरे/मेरे बेटे/बेटी के संबंध में माता-पिता के अधिकारों को पूरी तरह से और स्वेच्छा से त्याग देता हूं और अपने माता-पिता के अधिकारों से वंचित होने के साथ-साथ भविष्य में अपने बच्चे को गोद लेने के लिए भी सहमत हूं। मौजूदा कानून। मैं समझता हूं कि मेरा बच्चा गोद लिया जा सकता है. मैं समझता हूं कि एक बार अदालत का आदेश दर्ज हो जाने के बाद मैं इस त्याग को रद्द नहीं कर सकता, जो त्याग की पुष्टि करता है या अन्यथा मेरे बच्चे के प्रति मेरे माता-पिता के अधिकारों को समाप्त कर देता है। भले ही अदालत का फैसला मेरे बच्चे के संबंध में मेरे माता-पिता के अधिकारों को समाप्त नहीं करता है, लेकिन गोद लेने पर अदालत के फैसले के लागू होने के बाद मैं इस इनकार को रद्द नहीं कर सकता। बच्चे की मां के माता-पिता के अधिकार पूर्ण रूप से बरकरार रहेंगे। मैंने उपरोक्त को पढ़ और समझ लिया है और इस पर समझदारी और स्वतंत्र रूप से हस्ताक्षर करता हूं। मैं न्यायिक अधिकारियों से मेरी अनुपस्थिति में मामले पर विचार करने के लिए कहता हूं।
शहर, वर्ष. /हस्ताक्षर/ शहर. साल का। मैं, शहर का एक नोटरी, शहर के हस्ताक्षर की प्रामाणिकता की पुष्टि करता हूँ। जो मेरी उपस्थिति में किया गया। दस्तावेज़ पर हस्ताक्षर करने वाले व्यक्ति की पहचान स्थापित कर ली गई है। क्रमांक के अंतर्गत रजिस्टर में दर्ज किया गया नोटरी दर पर एकत्रित किया गया

अदालत गुजारा भत्ता भी देगी; यदि बच्चा गोद नहीं लिया गया है, तो उसे विरासत का अधिकार होगा।