मैं और मेरी पत्नी दूसरे बच्चे के बारे में सोच रहे हैं। हमारा पहला बच्चा तब हुआ जब मेरी पत्नी 36 साल की थी, अब वह 41 साल की है। मैंने पढ़ा है कि महिला जितनी बड़ी होगी, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने का खतरा उतना ही अधिक होगा। क्या ऐसे अन्य जोखिम हैं जो मां की उम्र के साथ बढ़ते हैं, जैसे कि आत्मकेंद्रित या स्वास्थ्य समस्याएं? क्या डाउन सिंड्रोम की तरह प्रारंभिक गर्भावस्था में इन जोखिमों का परीक्षण किया जा सकता है?

कई आधुनिक महिलाएं, कई कारणों से, बच्चे के जन्म को बाद की उम्र तक स्थगित करना पसंद करती हैं। बहुत से लोग डिग्री हासिल करना चाहते हैं, बच्चे पैदा करने से पहले करियर बनाना चाहते हैं। कुछ लोग तब तक इंतजार करना चाहते हैं जब तक कि वे शादी नहीं कर लेते या दूसरी बार शादी नहीं कर लेते। आंकड़ों के मुताबिक, अगर 1970 में 35 साल बाद सौ में से एक महिला ने जन्म दिया, तो अब हर सातवां ऐसा कर रही है। हालाँकि बहुत से लोग बाद में जन्म देना पसंद करते हैं, आप सही हैं कि डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने का जोखिम एक महिला की उम्र के रूप में बढ़ जाता है। अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं के विकास का जोखिम भी बढ़ जाता है। गुणसूत्रों के सेट से जुड़ी असामान्यताओं के विकास के अलावा, 40 वर्ष की आयु के बाद महिलाओं में अन्य स्वास्थ्य समस्याओं वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है। उन्हें सूचीबद्ध करने से पहले, हम आपको याद दिलाना चाहेंगे कि 35 से अधिक महिलाओं की गर्भावस्था सामान्य होती है और वे स्वस्थ बच्चों को जन्म देती हैं!

यहाँ कुछ जोखिम हैं जो मातृ आयु के साथ बढ़ते हैं:

• गर्भावस्थाजन्य मधुमेह।
• प्रीक्लेम्पसिया।
• गर्भपात।
• समय से पहले जन्म।
• प्लेसेंटा समस्याएं (प्लेसेंटा प्रीविया, प्लेसेंटल अपर्याप्तता)।
• मृत बच्चे।

जहां तक ​​आत्मकेंद्रित का संबंध है, मातृ आयु किसी भी तरह से बच्चे में उसके विकास को प्रभावित नहीं करती है। हालांकि, कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि पिता की उम्र यहां निर्णायक भूमिका निभा सकती है: 40 साल से अधिक उम्र के पिता से ऑटिज्म से पीड़ित बच्चे के होने का खतरा बढ़ जाता है। लेकिन यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एक बच्चे में आत्मकेंद्रित का विकास परिवार के स्वास्थ्य इतिहास और कुछ अन्य कारकों से प्रभावित होता है।

दुर्भाग्य से, आज तक, भ्रूण में आत्मकेंद्रित और अन्य तंत्रिका संबंधी समस्याओं के विकास की पहचान करने का कोई तरीका नहीं है। हालांकि, एक गैर-आक्रामक है प्रसव पूर्व जांच, जो भ्रूण के विकास में असामान्यताओं की पहचान करने में मदद करता है। यह विधि आधुनिक चिकित्सा में एक सफलता है और 2012 से इसका उपयोग किया जा रहा है। अतीत में, डॉक्टर स्क्रीनिंग परिणामों पर भरोसा करते थे, जिसमें अल्ट्रासाउंड परिणाम और कुछ रक्त परीक्षण शामिल थे। हालांकि, इस तरह की स्क्रीनिंग से केवल क्रोमोसोमल असामान्यताओं पर संदेह करने में मदद मिली। उदाहरण के लिए, उनके परिणामों ने डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को जन्म देने की संभावना को दिखाया, लेकिन वास्तव में महिला ने बिल्कुल जन्म दिया स्वस्थ बच्चा.

एक गैर-आक्रामक जन्मपूर्व परीक्षण का एक उदाहरण

कई डॉक्टर अभी भी ऐसी स्क्रीनिंग करना पसंद करते हैं, और यह भी सुझाव देते हैं कि 35 वर्ष से अधिक उम्र की गर्भवती महिलाओं में एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग होती है, जो ऊपर वर्णित स्क्रीनिंग की तुलना में अधिक सटीक परिणाम देती है। हालांकि, ये दोनों प्रक्रियाएं आक्रामक हैं और दुर्लभ मामलों में गर्भपात हो सकता है।
भ्रूण के विकास में असामान्यताओं का पता लगाने के लिए एक गैर-आक्रामक परीक्षण अब तक का सबसे सटीक और सुरक्षित तरीका है।

संक्षेप में, यह परीक्षण एक नियमित रक्त परीक्षण है। परिणाम प्राप्त करने के लिए, बाह्य भ्रूण डीएनए का विश्लेषण किया जाता है, जो मां के रक्त में घूमता है और बच्चे के डीएनए के समान मूल्य रखता है। विश्लेषण करने के लिए, एक महिला को केवल शिरापरक रक्त दान करने की आवश्यकता होती है। एक नियम के रूप में, परीक्षण गर्भावस्था के 10 वें सप्ताह की शुरुआत में किया जा सकता है। ऐसी परीक्षा है सबसे बढ़िया विकल्पमाता-पिता के लिए जो डरते हैं कि उनके बच्चे में असामान्यताएं विकसित हो सकती हैं।

यदि आप वास्तव में इस बच्चे को चाहते हैं और इसे गर्भ धारण कर सकते हैं, तो याद रखें कि आपकी उम्र बाधा नहीं होनी चाहिए। जीवन में कोई गारंटी नहीं है: एक युवा महिला को स्वास्थ्य समस्याओं वाला बच्चा हो सकता है, और 40 से अधिक महिलाओं के स्वस्थ बच्चे हो सकते हैं। इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि आपका बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ हो जाएगा। अपने डॉक्टर के साथ अपनी चिंताओं पर चर्चा करें, और उसे अपने मेडिकल रिकॉर्ड और अपनी पत्नी के पिछले गर्भावस्था के इतिहास को दिखाना सुनिश्चित करें।

27 नवंबर, 2017 लेखक व्यवस्थापक

40 साल की उम्र के बाद मां बनना हर साल तय होता है। अधिक महिलाएं... यदि पश्चिम में इस तरह की प्रवृत्ति को सामान्य माना जाता है, तो हमारे देश में इसकी आलोचना की जाती है और उपहास भी किया जाता है। अजीब है, है ना? आखिर ऐसा लगता है कि 40 साल की उम्र में एक महिला नेतृत्व कर रही है स्वस्थ छविजीवन, अपने प्रमुख अनुभव कर रहा है, व्यापक अनुभव है और अक्सर एक अच्छा करियर है।

हालांकि, हमारे देश में 40 साल और उसके बाद बच्चे का जन्म कभी-कभी एक अशरीरी इच्छा बन जाता है। 40 साल के बाद बच्चे के जन्म की सिफारिश क्यों नहीं की जाती है और गर्भावस्था नहीं हो सकती है? वयस्कता में प्रसव क्यों खतरनाक है, और इसके क्या लाभ हैं?

40 साल बाद गर्भवती होना क्यों मुश्किल होता है

स्वास्थ्य की स्थिति के रूप में इतनी उम्र नहीं, बीमारियों का अधिग्रहित गुलदस्ता एक महिला को वयस्कता में न केवल एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देने से रोक सकता है, बल्कि पूरी तरह से गर्भवती होने से भी रोक सकता है। कई डॉक्टरों के अनुसार, 35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिला को पहले से ही कुछ पुरानी बीमारियां हैं जो गर्भावस्था के दौरान खराब हो सकती हैं। आखिरकार, एक युवा जीव पर भी गर्भावस्था अभी भी एक बड़ा भार है, एक परिपक्व जीव का उल्लेख नहीं करने के लिए।

मूल रूप से, गर्भावस्था नहीं होने के कारण निम्नलिखित घटनाएं हैं::

• हार्मोनल असंतुलन।
• ओवुलेटरी विफलता।
• मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन।
• एक जन्मजात प्रकृति के स्त्री रोग संबंधी विकृति।
• गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली के रोग।
• अंडाशय पर पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं और नियोप्लाज्म।
• फैलोपियन ट्यूब में रुकावट।
• आसंजन और पुरानी बीमारियां।
• प्रजनन प्रणाली के अंगों से जुड़े रोग नहीं।

रोग गर्भवती न होने की संभावना को उतना ही प्रभावित कर सकते हैं जितना कि गर्भावस्था को सहने पर:

• उच्च रक्तचाप और हाइपोटेंशन।
• गुर्दे, यकृत के रोग।
• कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के साथ समस्याएं।
• संचार प्रणाली में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं।

इतनी बड़ी संख्या में समस्याओं के कारण, 40 के बाद कई महिलाएं बच्चा पैदा करने की हिम्मत नहीं करती हैं। हालाँकि, ऐसी समस्याएं बहुत छोटी हो गई हैं और एक युवा महिला की राह में एक बाधा बन सकती हैं।

बेशक, उम्र के साथ, अधिक से अधिक बार वयस्क महिलागैर-नियामक मासिक धर्म चक्र नोट किए जाते हैं, जिसमें अंडे की परिपक्वता और उसकी रिहाई नहीं होती है। साथ ही, यह बांझपन के रूप में फैसले की तरह नहीं लगता है। बात सिर्फ इतनी है कि एक महिला को गर्भधारण करने के लिए अधिक समय की आवश्यकता होती है।

और फिर भी, बहुत कुछ अभी भी एक आदमी में प्रजनन प्रणाली की स्थिति पर निर्भर करता है, जिसे शुक्राणु गतिविधि में समस्या हो सकती है। इसलिए, यदि कोई महिला 40 वर्ष की आयु में गर्भावस्था की योजना बना रही है, तो उसके लिए न केवल अपने शरीर की स्थिति की जांच करने के लिए डॉक्टर के पास जाना आवश्यक है। साथी को भी डॉक्टर के पास जाना चाहिए।

40 और उसके बाद प्रसव क्यों खतरनाक है

वयस्कता में प्रसव कई समस्याओं से जुड़ा होता है जो गर्भावस्था के किसी भी चरण में और प्रसव के दौरान और भविष्य की माँ को स्वयं और उसके बच्चे को उत्पन्न हो सकती हैं। मत भूलना देर से जन्मइसके फायदे हैं। हालांकि, जो कुछ भी हो सकता है उसके लिए तैयार रहने के लिए सिक्के के बुरे पक्ष को याद रखना उचित है।

देर से बच्चे के जन्म का खतरा निम्नलिखित घटनाओं के रूप में प्रकट हो सकता है::

• गर्भपात। यह साबित हो चुका है कि 40 साल की उम्र के बाद एक महिला में गर्भपात का 33 प्रतिशत जोखिम होता है, जबकि एक युवा महिला में केवल 10 प्रतिशत। मूल रूप से, गर्भावस्था की समाप्ति वयस्कता में विकासशील भ्रूण में सकल आनुवंशिक विकारों के कारण होती है।
• पुरानी बीमारियों का बढ़ना। उदाहरण के लिए, रक्तचाप, गुर्दे से जुड़े रोग अभिव्यक्तियों को बढ़ा सकते हैं प्रारंभिक विषाक्तता... अक्सर वे इसकी जटिल अभिव्यक्तियों में जेस्टोसिस के विकास की ओर ले जाते हैं। उदाहरण के लिए, दौरे के रूप में, प्रीक्लेम्पसिया, जो बदले में, स्ट्रोक, कोमा को जन्म दे सकता है।
• गर्भवती महिलाओं में मधुमेह का विकास। स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए इंसुलिन के इंजेक्शन भी आवश्यक हो सकते हैं। और दुर्भाग्य से मधुमेह, जिसने गर्भावस्था से पहले ही खुद को महसूस किया हो सकता है समय से पहले जन्मप्लेसेंटा का अलग होना, देर से विषाक्तता का विकास और जल्दी बढ़ना।
• प्लेसेंटा की समस्या। 35 वर्ष की आयु के बाद एक महिला में समय से पहले प्लेसेंटल एब्डॉमिनल, उसकी असामान्य प्रस्तुति, उम्र बढ़ने और पुरानी अपर्याप्तता की उच्च संभावना होती है।

40 साल की उम्र में प्रसव अक्सर समाप्त होता है सीजेरियन सेक्शन... यह इस तथ्य के कारण है कि परिपक्व महिलाबहुत बार कमजोर श्रम होता है, नरम ऊतकों के टूटने की उच्च संभावना होती है। के बारे में बात प्राकृतिक प्रसवसिजेरियन सेक्शन के बाद, अगर किसी महिला ने पहली बार जन्म नहीं देने का फैसला किया है, तो यह अनुचित है। एक भी सक्षम डॉक्टर इस तरह का साहसिक कार्य करने की हिम्मत नहीं करेगा।

कई जटिलताएँ जो उत्पन्न हो सकती हैं, वे स्वयं बच्चे पर लागू होती हैं। उदाहरण के लिए:

• गुणसूत्र असामान्यताओं का खतरा।
• दिखने में जन्मजात दोष।
• प्रसव के दौरान हाइपोक्सिया।
• जीवन के पहले वर्ष में मृत्यु का उच्च जोखिम।
• कम वजन।

उम्र के साथ, एक बच्चे में प्रकट होने वाले गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का जोखिम लगातार बढ़ता जाता है। सौभाग्य से, आज दवा बहुत आगे बढ़ गई है और सभी प्रकार के जोखिमों की गणना पहले से की जा सकती है और एक छोटी गर्भकालीन आयु में पहचान की जा सकती है। इसके लिए, एक महिला के लिए यह आवश्यक है कि वह अपने बच्चे के जन्म के निर्णय पर डॉक्टरों - एक आनुवंशिकीविद् और स्त्री रोग विशेषज्ञ के साथ चर्चा करे और अपने स्वास्थ्य की निगरानी करना न भूलें।

40 वर्ष और उससे अधिक उम्र में प्रसव के लाभ हैं

रोग प्रक्रियाओं के विकास की उच्च संभावना के बावजूद, 40 वर्ष की आयु में बच्चे के जन्म में कई सकारात्मक गुण होते हैं। यह माना जाता है कि गर्भावस्था एक महिला का कायाकल्प करती है, उसे सकारात्मक सोचती है और अपने स्वास्थ्य के प्रति अधिक चौकस रहती है, जैसा कि रोजमर्रा की जिंदगी में होता है।

वयस्कता में एक महिला को पहले से ही एक निश्चित जीवन का अनुभव होता है। वह बच्चे के प्रति समझदार और अधिक चौकस है और उसे कुछ युवा लड़कियों की तुलना में बहुत अधिक दे सकती है। 40 साल की उम्र में जन्म देने का फैसला अनायास नहीं आता है। यह ज्यादातर जानबूझकर किया जाता है और महिला अपने रास्ते में आने वाली सभी कठिनाइयों के लिए पहले से ही तैयार रहती है।

गर्भावस्था और 40 साल के बाद बच्चे के जन्म का महिला के शरीर पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

विशेषज्ञों ने नोट किया कि जोखिम कम हो गया है:

• स्ट्रोक और दिल का दौरा।
• ऑस्टियोपोरोसिस
• स्त्री रोग प्रकृति के रोग।
• जननांग प्रणाली के संक्रमण।

यह माना जाना चाहिए कि 40 साल के बाद प्रसव एक महिला को रजोनिवृत्ति, देर से रजोनिवृत्ति के आसान मार्ग की ओर ले जाता है। वह खिलती है और अपने जीवन में एक नए चरण का अनुभव करना शुरू कर देती है। ऊर्जा के मामले में, वयस्कता में एक महिला किसी भी तरह से एक युवा लड़की से कम नहीं होती है।

नतीजतन, एक महिला के लिए देर से गर्भावस्था बेहतर बदलाव का एक बड़ा मौका है। चिंता मत करो संभावित जोखिम, उन्हें बहिष्कृत किया जाना चाहिए। इस मामले में, 40 पर और उसके बाद प्रसव एक महिला के लिए अपनी युवावस्था में लौटने और जागरूक मातृत्व के सभी आनंद का अनुभव करने का एक उत्कृष्ट समाधान होगा।

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लेकिन जब मेरा बेटा 2 साल का था, मैं गर्भवती हो गई। महत्वपूर्ण दिनों की शुरुआत सही समय पर नहीं हुई और परीक्षण में गर्भावस्था का पता चला। इस खबर ने मुझे चौंका दिया - आखिरकार, हम और बच्चों की योजना नहीं बना रहे थे। उस समय मैं 39 साल का था और मेरे पति की उम्र 41 साल थी। और हमारे परिवार में उस समय के पारिवारिक संबंध, इसे हल्के ढंग से, कठिन थे।

मैं अपने जीवन के उस दौर में बहुत रोया, क्योंकि मैं समझ गया था कि हमारे परिवार में कोई भी व्यक्ति इस खबर से खुश नहीं होगा। लेकिन साथ ही मुझे लगा कि यह बच्चा हमें किसी कारण से दिया गया है।

फोटो सोर्स: हीरोइन आर्काइव

मैंने अपने पति को तुरंत अपनी स्थिति के बारे में नहीं बताया, केवल एक हफ्ते बाद। इस खबर ने उन्हें असमंजस में डाल दिया। वह इसके लिए बिल्कुल भी तैयार नहीं थे और पूरे एक हफ्ते तक मुझसे बात नहीं करते थे। उस समय हमारे संबंध बहुत तनावपूर्ण थे।

प्रेग्नेंसी के बारे में कम ही लोग जानते थे

जब मैं 2.5 महीने की थी, मैं गर्भावस्था के पंजीकरण के लिए परीक्षण के लिए पॉलीक्लिनिक गई थी। स्त्री रोग विशेषज्ञ ने मेरी यात्रा पर शांति से प्रतिक्रिया व्यक्त की। उसके सवाल पर कि क्या गर्भावस्था को बनाए रखना है, मैंने सकारात्मक उत्तर दिया।

तभी मुझे, मेरे पति और मेरे करीबी दोस्त को मेरी दिलचस्प स्थिति के बारे में पता चला।

मेरी गर्भावस्था और मेरे बच्चे के बारे में प्रश्न पहले अल्ट्रासाउंड के तुरंत बाद शुरू हुए। अल्ट्रासाउंड डॉक्टर ने मेरे सभी मेडिकल पेपरों के साथ एक छोटी सी फोटो संलग्न की। मैंने इसे कोई महत्व नहीं दिया, क्योंकि मैंने तय किया कि अब हर कोई ऐसा कर रहा है, और हमने जो प्रगति की है उससे मुझे भी खुशी हुई।

लेकिन यह पता चला कि खुशी और चुटकुलों के लिए समय नहीं है। यह सर्वाइकल फोल्ड की एक तस्वीर है, जो पैथोलॉजी - डाउन सिंड्रोम का सूचक है। मैंने रक्तदान किया - परिणाम फिर से अच्छा नहीं है - एक आनुवंशिक बीमारी वाले बच्चे के होने का उच्च जोखिम है।

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मुझे स्थिति की गंभीरता का एहसास तब हुआ जब मैं और मेरे पति एक आनुवंशिकीविद् के साथ मिलने के लिए कार्यालय में आए। डॉक्टर ने हमें समझाया कि एक अल्ट्रासाउंड स्कैन के परिणाम, एक रक्त परीक्षण, मेरी 40 साल की उम्र, my नकारात्मक रीसस कारक- यह सब इंगित करता है कि बच्चा या तो डाउन सिंड्रोम के साथ, या आनुवंशिक रोग के साथ, या सभी एक साथ पैदा होगा। और मेरे मामले में, डॉक्टर स्थिति की पूरी वास्तविकता बताना चाहते थे।

प्रायिकता 1:3 . थी

जब डॉक्टर ने देखा कि मेरे होंठ पर दाद है और मुझसे कुछ सवाल पूछे, तो मैंने उसकी आँखों में असली खौफ पढ़ा। वह हमें समझाने लगी कि एमनियोसेंटेसिस क्या है और इसे करना मेरे लिए कितना महत्वपूर्ण है।

मैं अपने पति से कहती हूं।

डॉक्टर को काट दो।

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मैं वैसे भी गर्भपात के लिए नहीं जाऊंगा

मैंने डॉक्टर से अपने पति के साथ कार्यालय में नहीं, बल्कि गलियारे में हर बात पर बात करने और चर्चा करने का अवसर मांगा। वहां हमने यह विश्लेषण नहीं करने का फैसला किया, लेकिन अगले अल्ट्रासाउंड के लिए रजिस्ट्री में साइन अप किया। मैं समझ गया था कि अगर एमनियोसेंटेसिस के परिणाम हमारे लिए निराशाजनक होते, तो मुझमें इस स्थिति को झेलने की ताकत नहीं होती।

हमारे "गैर-जिम्मेदार" निर्णय से आनुवंशिकीविद् नाराज थे। लेकिन यह फैसला हमारा था। और हम पूरे रास्ते जाने के लिए तैयार थे।

"तुम इस बच्चे को इस तरह क्यों पकड़ रहे हो?"

अगले अल्ट्रासाउंड के लिए, मैं अकेले चली गई, बिना पति के। पुरुष चिकित्सक बहुत सख्त और दुखी था:

यह आपका पहला और है पिछली गर्भावस्था? तुम उसे इतना क्यों पकड़ रहे हो?!

मैं समझ गया कि डॉक्टरों के पास लोगों का एक प्रवाह है, वह दवा संख्या है, और डॉक्टरों ने वास्तव में अपने कार्य अभ्यास में बुरी स्थिति देखी है। और मैं अपने प्रति उनके रवैये को लेकर शांत था। लेकिन मेरे लिए ये केवल संख्याएं और संकेतक नहीं थे, मेरे लिए यह एक व्यक्ति था, मेरा बच्चा, और पहले से ही जीवित था!

डॉक्टर ने लंबे समय तक मेरे पेट पर सेंसर चलाया और अचानक, मेरे लिए अप्रत्याशित रूप से, उन्होंने कहा:

मुझे नहीं पता कि आप इतने चरमपंथी कहां हैं, लेकिन उम्मीद है कि हम इससे पार पा लेंगे!

वह एक शब्द "ब्रेक थ्रू" मेरे आत्मविश्वास को मजबूत करने के लिए पर्याप्त था कि मैं सही काम कर रहा था।

एक माँ का यह विश्वास कि मेरा बच्चा स्वस्थ है, अंदर ही अंदर विकसित हो गया।

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मां-बाप से भी छुपाई प्रेग्नेंसी

गर्भावस्था हमेशा की तरह आगे बढ़ी। मैंने उसे अपने माता-पिता सहित सभी से छुपाया। मैं समझ गया था कि केवल एक ही सलाह होगी - गर्भपात।

आंतरिक रूप से, मैंने अपने बच्चे के लिए लड़ाई लड़ी और मानवीय भय और शंकाओं को सुनने में अपनी ऊर्जा बर्बाद नहीं करना चाहता था। मैंने अपने लिए फैसला किया कि मैं किसी भी बच्चे को स्वीकार करूंगा और किसी भी बच्चे को नहीं छोड़ूंगा - स्वस्थ या बीमार। लेकिन मैंने बुरे विचारों को अपने से दूर किया - मैंने इस मुद्दे पर साहित्य का अध्ययन नहीं किया, मैं मंचों पर नहीं बैठा।

मैं शांति से प्रसव के लिए गया था। पहली बार मैंने किसी डॉक्टर से बातचीत नहीं की, किसी को पैसे नहीं दिए। मेरे अंदर शांति और शांति थी। और मैंने, 1 मीटर 59 सेंटीमीटर की अपनी ऊंचाई के साथ, उस समय अस्पताल में सबसे बड़े बच्चे को जन्म दिया - 4 830 जीआर।, 58 सेमी। मैंने खुद को जन्म दिया, बिना किसी रुकावट और परिणाम के। लेकिन बच्चे को जन्म का आघात लगा - एर्ब-ड्यूचेन पैरेसिस।

बच्चा वजन में बड़ा पैदा हुआ था, लेकिन कुछ चिकित्सकीय कारणों से, उसकी परिपक्वता में, वह समय से पहले जैसा था। बच्चा मुझे तुरंत नहीं दिया गया था। उन्होंने भारी सांस ली और कई दिन जेल में बिताए।

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छुट्टी दे दी स्वस्थ

कुछ दिनों बाद हमें जांच और इलाज के लिए "माँ और बच्चे" में स्थानांतरित कर दिया गया। भयानक आनुवंशिक निदान की पुष्टि नहीं हुई है! इस केंद्र के उच्च योग्य विशेषज्ञों द्वारा हमारी जांच की गई, और लगभग एक महीने तक हम चौकस और संवेदनशील डॉक्टरों और नर्सों की देखरेख में रहे। उन्हें पूरी तरह स्वस्थ्य छुट्टी दे दी गई।

मैंने "मदर एंड चाइल्ड" सेंटर में एक महीना बिताया। मैंने इस समय को अन्य माताओं के साथ साझा किया, कठिन परिस्थितियों में उनका समर्थन और प्रोत्साहन किया।

हमारा बच्चा विशेष पैदा हुआ था: नीली आंखों वाला, गोरा बालों वाला, बड़े बच्चों की तरह बिल्कुल नहीं। और केवल एक साल की उम्र तक, उनके भाई और बहन के साथ कुछ सामान्य विशेषताएं ध्यान देने योग्य हो गईं। और उसका एक विशेष चरित्र है - लड़का हंसमुख और चंचल, स्नेही, कोमल और बहुत संवेदनशील है।

मेरे पति, एक महीने तक मेरे बिना रहे, ऊब गए और उन पलों की अधिक सराहना करने लगे जब हम साथ थे, उनके जीवन में मेरी भूमिका का एहसास हुआ।

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माँ पहली और अक्सर एकमात्र व्यक्ति होती है जो एक बच्चे की जान बचा सकती है। मैं उस समय समझ गया था कि यह मेरी जिम्मेदारी है और किसी की नहीं।

इस बच्चे के बाद हमारा एक और बच्चा हुआ, एक लड़का भी। अब हमारे 4 बच्चे हैं - एडडा, थडियस, फेलिक्स और फिलैट। वे कई बच्चों के साथ पैदा नहीं होते हैं, वे बन जाते हैं। हमारी बेटी 18 साल की है, और तीन बेटे बड़े हो रहे हैं, जिनमें से एक के लिए मुझे लड़ना पड़ा।

मातृत्व की बदौलत मेरा किरदार बहुत बदल गया है, मेरी जिम्मेदारी की डिग्री बदल गई है। आपको अधिक संगठित, अनुशासित और धैर्यवान होना होगा। अब तक मुझमें आंतरिक परिवर्तन हो रहे हैं, क्योंकि बच्चे बड़े होते हैं और बदलते हैं, और वे सभी भिन्न होते हैं।

सब कुछ हमेशा सरल नहीं होता है, लेकिन बच्चे मेरे लिए खुशी हैं। जब हम साथ होते हैं तो मैं हर पल की सराहना करने की कोशिश करता हूं, और मुझे खुशी है कि हमारा इतना बड़ा परिवार है।

क्या डॉक्टर गलत हैं?

पहली तिमाही के अंत में अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण के अनुसार, डॉक्टर सटीक भविष्यवाणियां नहीं करते हैं, वे केवल सराहना आनुवंशिक समस्याओं वाले बच्चे होने की संभावना।यदि एक विशेष कंप्यूटर प्रोग्राम से पता चलता है कि जोखिम 1: 360 से अधिक है, तो महिला को चिकित्सा आनुवंशिक केंद्र में परामर्श के लिए आमंत्रित किया जाता है। बेलारूस में लगभग 4 प्रतिशत गर्भवती महिलाएं उच्च जोखिम में हैं।

फिर उन्हें एक स्पष्ट निदान से गुजरने की पेशकश की जाती है, उदाहरण के लिए, एमनियोसेंटेसिस, जब अनुसंधान के लिए एमनियोटिक द्रव लिया जाता है। इस प्रकार, डॉक्टर कोशिकाएं प्राप्त करते हैं जिसमें वे भ्रूण गुणसूत्रों के सेट की जांच करते हैं, और लगभग 100% उत्तर देते हैं कि बच्चे को गुणसूत्र रोग है या नहीं।

गर्भपात के जोखिम को देखते हुए कई लोग इस परीक्षण से डरते हैं। वास्तव में, जोखिम छोटा है - केवल 1% - बिना किसी अतिरिक्त प्रक्रिया के किसी भी गर्भवती महिला के लिए। हर 9वीं महिला जो आज इस तरह के निदान से गुज़री है, उसके भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं हैं, इसलिए डॉक्टर इस तरह के निदान को उचित मानते हैं।

और गंभीर बीमारियों के बारे में जानने के बाद भी, सभी बेलारूसवासी गर्भावस्था को समाप्त करने का निर्णय नहीं लेते हैं, हालांकि चिकित्सा कारणों से यह हमारे देश में 22 सप्ताह तक किया जा सकता है।

डाउन सिंड्रोम के साथ, एक बच्चे में सभी स्वस्थ लोगों की तरह आवश्यक 46 गुणसूत्रों के बजाय एक और गुणसूत्र होता है - 47 गुणसूत्र। क्योंकि क्रोमोसोम 21 अनावश्यक है, डाउन सिंड्रोम को "ट्राइसोमी 21" भी कहा जाता है।

बच्चा कब बीमार हो सकता है?

डाउन सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो गर्भधारण के दौरान या गर्भधारण के बाद पहले दिनों में बच्चे में विकसित होती है। जन्म के बाद बच्चे को डाउन सिंड्रोम नहीं हो सकता। इसलिए गर्भावस्था के दौरान भी बच्चे में डाउन सिंड्रोम की पहचान करना संभव है।

डाउन सिंड्रोम कितना आम है?

डाउन सिंड्रोम सबसे आम गुणसूत्र विकार है (एक विकार जिसमें गुणसूत्रों की संख्या असामान्य होती है)। दूसरा सबसे आम गुणसूत्र रोग है।

डाउन सिंड्रोम की घटना 600-800 जन्मों में लगभग 1 है।

डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा किसे हो सकता है?

डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा किसी भी महिला से पैदा हो सकता है, भले ही वह और उसका साथी पूरी तरह से स्वस्थ हों, और परिवार को ऐसी बीमारियां कभी नहीं हुई हों। और फिर भी, एक प्रमुख जोखिम कारक है जो डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने की संभावना को बढ़ाता है: होने वाली मां की उम्र।

गर्भवती महिला की उम्र के साथ डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने का खतरा बढ़ जाता है:

• 20 वर्ष की आयु में, जोखिम 1600 में लगभग 1 होता है (अर्थात, 1600 गर्भवती महिलाओं में से 1 को डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा होता है)
• 1300 . में 25: 1 पर
• 30: 1 में 1,000
• 40: 1 में 365
• 45: 1 में 30

बच्चे के पिता की उम्र डाउन सिंड्रोम के जोखिम को प्रभावित नहीं करती है। यह समझाना आसान है। महिलाओं में, अंडे जन्म के क्षण से अंडाशय में मौजूद होते हैं, जिसका अर्थ है कि जीवन के दौरान सभी हानिकारक कारक उनमें "जमा" होते हैं (विकिरण, हानिकारक रसायनों के संपर्क, धूम्रपान, आदि)। पुरुषों में, शुक्राणु हर 72 में नवीनीकृत होते हैं दिन, इसलिए वे सभी हानिकारक कारकों के संचय के जोखिम में नहीं हैं।

डाउन सिंड्रोम एक बच्चे में कैसे प्रकट होता है?

मुख्य विशिष्ट लक्षणडाउन सिंड्रोम मनोभ्रंश और कुछ शारीरिक दोष (उदाहरण के लिए, एक विशिष्ट उपस्थिति) है। कुछ बच्चों में सहरुग्णता हो सकती है आंतरिक अंगजैसे हृदय दोष, श्रवण हानि, गुर्दे की विफलता, दोष पाचन तंत्र, कंकाल प्रणाली और अन्य के विकास में दोष।

डाउन सिंड्रोम में मनोभ्रंश न्यूनतम से बहुत भिन्न होता है, जब बच्चा एक विशेष स्कूल में अध्ययन करने में सक्षम होता है और यहां तक ​​​​कि एक जटिल पेशा भी प्राप्त कर लेता है, गंभीर मनोभ्रंश तक, जब बच्चा सीखना व्यावहारिक रूप से असंभव होता है।

विकसित देशों में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे सामाजिक बहिष्कृत नहीं होते हैं, और माता-पिता ऐसे बच्चों को प्यार से बुलाते हैं। विशेष... एक विशेष बच्चे के विकास पर एक बड़ा प्रभाव उसके माता-पिता के रोग के प्रति दृष्टिकोण से प्रभावित होता है। पर सही परवरिश, बच्चे की देखभाल और उसके साथ काम करने से बहुत अच्छे परिणाम प्राप्त हो सकते हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले लगभग 25-30% बच्चे जीवन के पहले वर्ष में मर जाते हैं। हालांकि, डाउन सिंड्रोम वाले लोग औसतन 49 वर्ष जीते हैं, और कुछ 60 वर्ष की आयु तक पहुंचते हैं।

आपको कैसे पता चलेगा कि बच्चे को जन्म से पहले डाउन सिंड्रोम है?

भविष्य के माता-पिता को यह जानने के लिए कि बच्चे के जन्म के बाद क्या उम्मीद की जाए, गर्भावस्था के दौरान भी, एक अजन्मे बच्चे में डाउन सिंड्रोम की पहचान करने के लिए परीक्षाओं की एक श्रृंखला की जाती है। इन परीक्षणों को डाउन सिंड्रोम स्क्रीनिंग कहा जाता है।

आम तौर पर, मानव शरीर की कोशिकाओं में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक जोड़े के गुणसूत्रों में से एक पिता से विरासत में मिला है, और दूसरा माता से। डाउन सिंड्रोम के विकास के लिए आनुवंशिक तंत्र में ऑटोसोम का मात्रात्मक उल्लंघन होता है, जब अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री को 21 जोड़े गुणसूत्रों में जोड़ा जाता है। डाउन सिंड्रोम की विशेषता वाले लक्षण गुणसूत्र 21 पर ट्राइसॉमी की उपस्थिति निर्धारित करते हैं।

एक अतिरिक्त गुणसूत्र का उद्भव एक आनुवंशिक दुर्घटना, निषेचन के बाद कोशिका विभाजन का उल्लंघन, या पिता या माता से आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विरासत के कारण हो सकता है। आनुवंशिकी में इस तरह के तंत्र को ध्यान में रखते हुए, इस सिंड्रोम में कैरियोटाइप विसंगति के 3 प्रकार हैं:
- मोज़ेकवाद;
- सरल (नियमित) ट्राइसॉमी;
- असंतुलित स्थानांतरण।

डाउन सिंड्रोम के लगभग 94% मामले नियमित ट्राइसॉमी से जुड़े होते हैं। इस मामले में, पितृ या मातृ रोगाणु कोशिकाओं में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान युग्मित गुणसूत्रों के पृथक्करण के उल्लंघन के कारण सभी कोशिकाओं में गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां मौजूद होती हैं।

इस सिंड्रोम के लगभग 1-2% मामले मोज़ेक के रूप में होते हैं, भ्रूण के केवल एक कोशिका में माइटोसिस के उल्लंघन के कारण, जो गैस्ट्रुला या के चरण में होता है। मोज़ेकवाद में, गुणसूत्रों के ट्राइसॉमी 21 केवल इस कोशिका के डेरिवेटिव में पाए जाते हैं। शेष कोशिकाओं में एक सामान्य गुणसूत्र सेट होता है।

डाउन सिंड्रोम 4-5% रोगियों में होता है। इस मामले में, गुणसूत्र 21 या उसके टुकड़े को अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक ऑटोसोम के साथ एक नवगठित कोशिका में स्थानांतरित (संलग्न) किया जाता है। अनुवाद की सबसे लगातार "वस्तुएं" गुणसूत्र 14 और 15 हैं, कम अक्सर - 22, 13, 4 और 5।

गुणसूत्रों की इस तरह की पुनर्व्यवस्था एक दुर्घटना हो सकती है, या यह माता-पिता में से किसी एक से विरासत में मिल सकती है, जो एक संतुलित स्थानान्तरण का वाहक है और एक सामान्य फेनोटाइप है। मामले में जब पिता अनुवाद का वाहक होता है, तो डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने की संभावना केवल 3% होती है। यदि वाहक मां की आनुवंशिक सामग्री से जुड़ा है, तो संभावना 10-15% तक बढ़ जाती है।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे होने की संभावना को बढ़ाने वाले कारक

इस सिंड्रोम वाले बच्चे का जन्म जीवन शैली, निवास के क्षेत्र और माता-पिता की जातीयता से संबंधित नहीं है। एकमात्र विश्वसनीय रूप से स्थापित कारक जो ऐसे बच्चे की संभावना को बढ़ाता है, वह है मां की उम्र।

विशेष रूप से, यदि 25 वर्ष से कम आयु की महिलाओं में बीमार बच्चा होने का जोखिम 1400 में केवल 1 है, 35 वर्ष - 400 में 1, 100 में 40 - 1, 45 - 1 से 35 तक है। यह प्राथमिक रूप से है क्रोमोसोम नॉनडिसजंक्शन के जोखिम में वृद्धि और कोशिका विभाजन की प्रक्रिया पर नियंत्रण में कमी के कारण। हालांकि, आंकड़े कहते हैं कि 80% माताओं की उम्र 35 वर्ष से कम है। ऐसा इसलिए है क्योंकि युवा महिलाओं में जन्म दर अधिक है। कुछ रिपोर्टों के अनुसार, पिता की उम्र 42-45 वर्ष से अधिक होने से भी ऐसी विसंगति का खतरा बढ़ जाता है।

समान जुड़वाँ में से एक में इस सिंड्रोम की उपस्थिति में, 100% मामलों में ऐसी विकृति दूसरे में होगी। भ्रातृ जुड़वाँ, साथ ही बहनों और भाइयों में, ऐसे संयोग की संभावना बहुत कम होती है।

अन्य जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं: मां की उम्र 18 वर्ष से कम है, परिवार में डाउन सिंड्रोम वाले लोगों की उपस्थिति, पति-पत्नी में से किसी एक द्वारा स्थानांतरण की गाड़ी, निकट से संबंधित विवाह, साथ ही यादृच्छिक घटनाएं जो बाधित करती हैं रोगाणु कोशिकाओं या भ्रूण का समुचित विकास।

प्रीइम्प्लांटेशन डायग्नोस्टिक्स के लिए धन्यवाद, सहायक प्रजनन तकनीकों की मदद से गर्भाधान जोखिम वाले माता-पिता में इस सिंड्रोम वाले बच्चे की संभावना को काफी कम कर देता है।

डाउन सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जिसकी विशेषता शारीरिक और मानसिक विकासात्मक देरी है, जो अक्सर आनुवंशिकता से स्वतंत्र होती है। ज्यादातर मामलों में, डाउन सिंड्रोम को विशेष विश्लेषणों का सहारा लिए बिना निर्धारित किया जा सकता है, क्योंकि बीमार बच्चों में बाहरी लक्षण समान होते हैं, उनमें से कई जन्म से निर्धारित किए जा सकते हैं। एक महिला की गर्भावस्था के दौरान भी इस तरह के विचलन वाले बच्चे के जन्म का निर्धारण करने की संभावना है।

निर्देश

उनकी उपस्थिति पर करीब से नज़र डालें, क्योंकि डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों में एक-दूसरे के साथ कई बाहरी समानताएं होती हैं, जो उन्हें स्वस्थ बच्चों से अलग करती हैं: - छोटा कद, उम्र-उपयुक्त नहीं; - छोटी गर्दन होने की पैदाइशी बीमारी, बच्चे के लिए अस्वाभाविक रूप से मोटी, त्वचा की सिलवटों के साथ; - छोटे पैर और हाथ, कभी-कभी उंगलियों के बीच एक अशांत दूरी के साथ; - "बंदर" हथेली के पार गुना; - अविकसित कमजोर मांसपेशियां जो एक शिथिल पेट, झुकते कंधों की ओर ले जाती हैं; - छोटे विकृत कान; - जीभ और मुंह विकृत हो जाते हैं, जिससे चेहरे की सामान्य अभिव्यक्ति विकृत हो जाती है। जीभ अक्सर मुंह से बाहर हो जाती है; - सपाट उदास; - दांतों की वक्रता, जो सामान्य लोगों की तुलना में बहुत बाद में और अराजक तरीके से बढ़ती है; - आंख के परितारिका पर सफेद धब्बे - ब्रशविल्ड का स्थान, जो प्रभावित नहीं करता है दृष्टि; - उभरे हुए बाहरी कोनों के साथ आंखों का मंगोलॉयड संकीर्ण भाग।

बच्चे के स्वास्थ्य में विचलन पर ध्यान दें, क्योंकि डाउंस रोग के साथ जटिलताएं विकसित होती हैं, जो माता-पिता को सतर्क करना चाहिए जो अनिश्चित हैं सामान्य विकासबच्चा: - बहरापन; - हृदय रोग, जिसका जन्म के समय निदान किया जा सकता है; - दृश्य हानि; - कमजोर थायरॉयड समारोह; - रीढ़ की हड्डी के विकास में विकार; - बार-बार होने वाले संक्रामक रोग।

अजन्मे बच्चे के भविष्य के पिता के साथ मिलकर, यह तय करें कि क्या आपको बच्चे के विकास में संभावित आनुवंशिक और अन्य असामान्यताओं को निर्धारित करने के लिए परीक्षणों की एक श्रृंखला आयोजित करनी चाहिए जो भ्रूण में डाउन सिंड्रोम के गठन का कारण बन सकती हैं। आधुनिक चिकित्सा एक संख्या प्रदान करती है प्रारंभिक अवस्था में रोग का निदान करने के लिए गर्भावस्था के दौरान परीक्षण: 1. भ्रूण में गर्भाशय ग्रीवा के चमड़े के नीचे के तरल पदार्थ की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए 10-13 सप्ताह की अवधि के लिए अल्ट्रासाउंड। यह विधि 100% गारंटी नहीं देती है, क्योंकि केवल सामान्य रूप से विकसित होने वाले भ्रूण पर ही प्रारंभिक अवधिगर्दन दिखाई दे रही है। कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन और अल्फा-भ्रूण-प्रोटीन के लिए जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, जो गर्भावस्था के 10 से 18 सप्ताह तक किया जाता है। एएफपी का स्तर हमेशा भ्रूण की स्थिति पर निर्भर नहीं करता है, यह मां की जीवनशैली में कई कारकों से प्रभावित होता है। एमनियोसेंटेसिस एक शोध-आधारित विधि है भ्रूण अवरण द्रवजिससे सहज गर्भपात हो सकता है, भ्रूण या मां का संक्रमण हो सकता है, क्षति हो सकती है भ्रूण मूत्राशय 5-6 घंटे के लिए लंबे समय तक संकुचन के लिए।

सूचीबद्ध विश्लेषणों और अध्ययनों की सहायता से, भ्रूण में डाउन रोग की उपस्थिति की संभावना की कुछ डिग्री के साथ ही संभावना निर्धारित की जाती है, लेकिन उनमें से कोई भी 100% निश्चितता नहीं देता है। यह संभावना है कि गर्भवती मां के पेट में बच्चा काफी स्वस्थ है, और गर्भवती महिला से परीक्षण के लिए कुछ सामग्री लेने के तरीके स्वास्थ्य और यहां तक ​​​​कि अजन्मे बच्चे के जीवन के लिए भी असुरक्षित हैं।

स्रोत:

• डाउन सिंड्रोम की पहचान

डाउन सिंड्रोम ठीक नहीं होता है क्योंकि यह कोई बीमारी नहीं है, बल्कि एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होने वाली आनुवंशिक स्थिति है। इस कारण डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को बीमार या विकलांग नहीं, बल्कि विशेष आवश्यकता वाले लोगों को माना जाता है।

आंकड़ों के मुताबिक विश्व संगठनस्वास्थ्य सेवा, ग्रह पर 700 लोगों में से एक डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है। यह किसी बाहरी या आंतरिक कारकों से संबंधित नहीं है। यह अनुपात जलवायु क्षेत्रों, देशों, सामाजिक स्तर, राष्ट्रीयता और माता-पिता के स्वास्थ्य आदि पर निर्भर नहीं करता है। लड़के एक ही आवृत्ति के साथ पैदा होते हैं। डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा किसी भी परिवार में एक सामान्य गुणसूत्र "सेट" वाले माता-पिता के यहां पैदा हो सकता है।

डॉक्टर डाउन सिंड्रोम को अनुवांशिक दुर्घटना बताते हैं। अतिरिक्त 47 कारण शारीरिक विशेषताएं, जिसके कारण बच्चा अपने साथियों की तुलना में अधिक धीरे-धीरे विकसित होता है (और कभी-कभी पूरी तरह से अलग तरीके से भी)।

प्रारंभिक निदानएक "अनावश्यक" गुणसूत्र की उपस्थिति अब माँ के समय में की जा रही है। डॉक्टर अल्ट्रासाउंड और जैव रासायनिक परीक्षणों का उपयोग करके डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने के जोखिम का आकलन करते हैं। यदि संभावना अधिक है गर्भवती माँएक आनुवंशिकीविद् के पास और भी गहरी परीक्षा के लिए भेजा गया। आप कोरियोनिक विली - बाहरी भ्रूण झिल्ली - और एमनियोसेंटेसिस ("एमनियोटिक द्रव की जाँच") का अध्ययन करके निदान की पुष्टि या खंडन कर सकते हैं।

डाउन सिंड्रोम का प्रारंभिक निदान पहले से ही पैदा हुए बच्चे की जांच के दौरान किया जा सकता है विशेषणिक विशेषताएं(हल्के वजन, संकीर्ण आँखेंकुटिल छोटी उंगली, सपाट नाक, हमेशा खुला मुंह, आदि)। हालांकि, पुष्टि करने के लिए गुणसूत्र परीक्षणों की आवश्यकता होगी।

इस तथ्य के बावजूद कि डाउन सिंड्रोम कोई बीमारी नहीं है, इसके साथ मायोपिया, हृदय रोग, सुनने और बोलने की समस्याएं जैसे रोग अक्सर प्रकट होते हैं। कुछ संबंधित बीमारियों का इलाज किया जाता है।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को "मानसिक रूप से असामान्य" मानना ​​गलत है! उन्हें अच्छा बोलना, पढ़ना, लिखना, चित्र बनाना, खेलना सिखाया जा सकता है संगीत वाद्ययंत्रआदि। इस मामले में, सबसे महत्वपूर्ण बात विशेष संस्थानों में उपचार नहीं है, बल्कि "सामान्य" बच्चे की गतिविधि है। डाउन सिंड्रोम वाले शिशुओं को सामान्यीकरण करना, साबित करना, तर्क करना और किसी चीज़ पर ध्यान केंद्रित करना अधिक कठिन होता है, लेकिन उदाहरण के लिए, उनके पास अत्यधिक विकसित दृश्य स्मृति होती है, वे आसानी से उन छवियों को याद करते हैं जिन्हें वे देखते हैं और पाठ सीखते हैं।

स्रोत:

• डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा क्यों पैदा होता है

- एक काफी सामान्य आनुवंशिक विकृति। इस निदान वाले सभी बच्चों में कई समानताएं होती हैं, इसलिए वे एक-दूसरे के समान दिखते हैं। केवल आनुवंशिक अनुसंधान ही अंततः निदान की पुष्टि कर सकता है।